En bref : On estime dâabord la probabilitĂ© clinique : PERC si elle est faible, puis D-dimĂšres avec un seuil adaptĂ© (1000 ng/mL si probabilitĂ© faible, ajustĂ© Ă lâĂąge sinon). Si la probabilitĂ© est Ă©levĂ©e, on passe directement Ă lâimagerie. On traite par AOD en 1re intention, pendant au moins 3 mois, puis on réévalue la prolongation selon le facteur dĂ©clenchant. En EP, on stratifie la sĂ©vĂ©ritĂ© : sPESI/Hestia, troponine, ventricule droit. La thrombolyse est rĂ©servĂ©e Ă l'instabilitĂ© hĂ©modynamique.
đ©ș Au chevet
đ© Signaux dâalarme
- PAS < 90, choc ou arrĂȘt : EP catĂ©gorie E.
- Lactate ou crĂ©atinine â chez un normotendu : dĂ©faillance dĂ©butante (catĂ©gorie D).
- Dysfonction VD, troponine ou BNP Ă©levĂ©s (C2âC3).
- EP sous anticoagulant bien pris : cancer, SAPL, TIH.
- Ischémie menaçant le membre (phlegmatia).
â Ă faire maintenant
- Probabilité clinique (Wells, gestalt) ; PERC si faible.
- D-dimĂšres : seuil 1000 ng/mL si probabilitĂ© faible, 500 (ou Ăąge Ă 10) si modĂ©rĂ©e ; Ă©levĂ©e : imagerie dâemblĂ©e.
- Angio-TDM (V/Q si IR, allergie, grossesse) ; Doppler veineux si TVP ; écho cardiaque au chevet si instable.
- Stratifier : sPESI/Hestia, troponine, VD ; plaquettes, RIN, ClCr (choix de lâanticoagulant).
đ PremiĂšres ordonnances
- Anticoaguler avant lâimagerie si probabilitĂ© Ă©levĂ©e et faible risque hĂ©morragique.
- Apixaban 10 mg PO bid Ă 7 j puis 5 mg bid ; ou rivaroxaban 15 mg PO bid Ă 21 j puis 20 mg die avec repas.
- Ănoxaparine 1 mg/kg SC bid (grossesse, cancer digestif/urogĂ©nital luminal) ; HNF IV bolus 80 U/kg puis 18 U/kg/h si lyse possible, instabilitĂ© ou ClCr < 30.
- CatĂ©gorie E : altĂ©plase 100 mg IV en 2 h (arrĂȘt : 50 mg bolus).
- Durée ℠3 mois ; écrire les dates de transition des doses de charge.
đ Appeler ou orienter si
- Soins intensifs : EP catégorie D ou E
- Radiologie interventionnelle : EP catĂ©gorie C ; contre-indication ou Ă©chec de la thrombolyse ; saignement actif contre-indiquant lâanticoagulation
- Chirurgie vasculaire : Phlegmatia ou ischémie menaçant le membre
- MĂ©decine interne : EP Ă risque intermĂ©diaire-Ă©levĂ©, ou TEV avec contre-indication Ă lâanticoagulation
DĂ©lais, autres situations et quoi prĂ©parer : section Consulter âș
- Anticoaguler avant lâimagerie si probabilitĂ© Ă©levĂ©e et faible risque hĂ©morragique.
- Apixaban 10 mg PO bid Ă 7 j puis 5 mg bid ; ou rivaroxaban 15 mg PO bid Ă 21 j puis 20 mg die avec repas.
- Ănoxaparine 1 mg/kg SC bid Ă domicile (grossesse, cancer digestif/urogĂ©nital luminal). đ Urgence plutĂŽt que SRV si : FC â„ 110, TAS †90, FR â„ 25, SpOâ †92 %, syncope, altĂ©ration de lâĂ©tat de conscience, lyse possible ou ClCr < 30 (HNF IV).
- EP Ă haut risque (hypotension, syncope, arrĂȘt) : 911 ; RCR/DEA au besoin ; thrombolyse Ă lâurgence.
- Durée ℠3 mois ; écrire les dates de transition des doses de charge.
đ Gabarits dâordonnance (2 · Ă adapter au patient)
Cochez les lignes voulues, remplissez lâen-tĂȘte, puis Copier (texte pour le DMĂ) ou Imprimer. Doses reprises de la fiche ; gabarit Ă valider avant usage.
đ Les informations inscrites restent sur votre appareil : rien nâest enregistrĂ© ni envoyĂ©.
đ Appeler ou orienter si
- Envoyer Ă lâurgence : EP avec hypotension, syncope ou arrĂȘt ; TEV avec signes vitaux anormaux ; EP soupçonnĂ©e non traitĂ©e ; ischĂ©mie menaçant le membre ; anticoagulation orale impossible
DĂ©lais, autres situations et quoi prĂ©parer : section Consulter âș
đš RĂ©fĂ©rer : CRDS Consulter en hĂ©matologie si : · CRDS Consulter en oncologie si : (prioritĂ©s A Ă E) · đ© Alertes cliniques : urgence
đ§ź Calculateur
đ Ressources et raisonnement
đ§ Raisonnement Curbsiders #499 â Dilemmes AOD Ă lâhĂŽpital
đ Protocoles INESSS â Thrombose veineuse profonde et embolie pulmonaire
đ Consulter Consulter en hĂ©matologie si : · Urgente : consultation intrahospitaliĂšre · semi-urgente : intrahospitaliĂšre ou externe · Ă©lective : en externe
đ Consulter CRDS â HĂ©matologie et nĂ©oplasie hĂ©matologique · Urgente : consultation intrahospitaliĂšre · semi-urgente : intrahospitaliĂšre ou externe · Ă©lective : en externe
đ§ Raisonnement clinique ĆdĂšme pĂ©riphĂ©rique · Thrombose : chercher une cause
Stratification de lâEP (classification AHA/ACC 2026)
| Catégorie | Définition | Orientation |
|---|---|---|
| A | EP fortuite, asymptomatique | Traitement ambulatoire |
| B | Symptomatique, sPESI 0 ou Hestia négatif | Congé précoce, traitement ambulatoire |
| C | sPESI â„ 1 ou Hestia positif ; C2âC3 si dysfonction VD et/ou troponine/BNP Ă©levĂ©s | Hospitaliser, surveiller ; avis de lâĂ©quipe EP (PERT) |
| D | Normotendu mais dĂ©faillance dĂ©butante (lactate â, crĂ©atinine â) | Soins intensifs ; lyse ou cathĂ©ter Ă envisager |
| E | Hypotension persistante, choc (E1) ou arrĂȘt (E2) | Thrombolyse systĂ©mique ou embolectomie |
â ïž Recommandation actuelle (AHA/ACC 2026) : les termes « massive » et « submassive » sont remplacĂ©s par les catĂ©gories A Ă E. La thrombolyse est nuisible dans les catĂ©gories A Ă C2.
- sPESI (1 point chacun) : Ăąge > 80, cancer, insuffisance cardiaque ou maladie pulmonaire chronique, FC â„ 110, PAS < 100, SpO2 < 90 %.
- Hestia : tous les critĂšres doivent ĂȘtre nĂ©gatifs pour un traitement ambulatoire. On vĂ©rifie notamment :
- Instabilité (PAS < 100), besoin de thrombolyse, O2 nécessaire pour une SpO2 > 90 %.
- Saignement actif ou risque élevé de saignement, plaquettes < 50, RIN > 1,7.
- EP survenue sous anticoagulant, ClCr < 30, insuffisance hépatique sévÚre.
- Grossesse, douleur nĂ©cessitant des opioĂŻdes IV, autre raison mĂ©dicale dâhospitaliser, problĂšme social, ATCD de TIH.
- A (EP fortuite, asymptomatique) et B (symptomatique, sPESI 0 ou Hestia négatif) : traitement ambulatoire (B : congé précoce).
- C (sPESI â„ 1 ou Hestia positif ; C2âC3 si dysfonction VD et/ou troponine/BNP Ă©levĂ©s) : hospitaliser ; Ă©quipe EP (PERT).
- D (normotendu, dĂ©faillance dĂ©butante : lactate â, crĂ©atinine â) et E (hypotension persistante, choc ou arrĂȘt) : soins intensifs ; lyse, cathĂ©ter ou embolectomie.
â ïž Recommandation actuelle (AHA/ACC 2026) : « massive » et « submassive » remplacĂ©s par les catĂ©gories A Ă E ; thrombolyse nuisible dans les catĂ©gories A Ă C2.
- sPESI (1 point chacun) : Ăąge > 80, cancer, insuffisance cardiaque ou maladie pulmonaire chronique, FC â„ 110, PAS < 100, SpO2 < 90 %.
- Hestia (Zondag et coll., 2011) : un seul critÚre positif exclut le traitement ambulatoire. On vérifie :
- Instabilité hémodynamique ; thrombolyse ou embolectomie nécessaire ; O2 requis plus de 24 h pour garder une SpO2 > 90 %.
- Saignement actif ou risque hémorragique élevé.
- EP diagnostiquée sous anticoagulant ; ClCr < 30 ; insuffisance hépatique sévÚre.
- Grossesse ; douleur sĂ©vĂšre qui exige une analgĂ©sie IV plus de 24 h ; autre raison mĂ©dicale ou sociale dâhospitaliser plus de 24 h ; ATCD documentĂ© de TIH.
Probabilité clinique
Wells EP (modifié)
| CritĂšre | Points |
|---|---|
| Signes cliniques de TVP | 3 |
| EP plus probable que les autres diagnostics | 3 |
| FC > 100 | 1,5 |
| Immobilisation â„ 3 jours ou chirurgie < 4 semaines | 1,5 |
| ATCD de TVP ou dâEP | 1,5 |
| Hémoptysie | 1 |
| Cancer actif | 1 |
- Probabilité faible †4 (« EP peu probable ») ; élevée > 6.
- PERC (Ă utiliser seulement si la probabilitĂ© est faible, < 15 %) : Ăąge â„ 50, FC â„ 100, SpO2 < 95 %, hĂ©moptysie, ĆstrogĂšnes, ATCD de TEV, chirurgie ou trauma < 4 sem, ĆdĂšme unilatĂ©ral du mollet. Les 8 critĂšres nĂ©gatifs : on ne fait pas de D-dimĂšres.
- TVP : Wells TVP, puis D-dimÚres si la probabilité est faible, puis Doppler veineux (compression proximale ou complÚte).
Score de Wells pour lâEP (Wells et coll., 2000)
| CritĂšre | Points |
|---|---|
| Signes et symptĂŽmes cliniques de TVP | 3 |
| Autre diagnostic moins probable que lâEP | 3 |
| FC > 100 | 1,5 |
| Immobilisation â„ 3 jours ou chirurgie dans les 4 derniĂšres semaines | 1,5 |
| ATCD de TVP ou dâEP | 1,5 |
| Hémoptysie | 1 |
| Cancer actif | 1 |
- Score †4 : EP peu probable ; > 6 : probabilité élevée.
- PERC (Kline et coll., 2004), seulement si la probabilitĂ© clinique est faible (< 15 %) : Ăąge â„ 50, FC â„ 100, SpO2 < 95 %, hĂ©moptysie, prise dâĆstrogĂšnes, ATCD de TEV, chirurgie ou traumatisme rĂ©cent (< 4 sem), ĆdĂšme unilatĂ©ral dâune jambe. Si aucun des 8 critĂšres nâest prĂ©sent, pas de D-dimĂšres.
- TVP : Wells TVP, puis D-dimÚres si la probabilité est faible, puis Doppler veineux (compression proximale ou complÚte).
Traitement anticoagulant
| Agent | Dose (fonction rénale normale) | Remarques |
|---|---|---|
| Apixaban | 10 mg PO bid Ă 7 j, puis 5 mg bid | Pas dâajustement rĂ©nal en TEV ; Ă Ă©viter si ClCr < 15â25 |
| Rivaroxaban | 15 mg PO bid Ă 21 j, puis 20 mg die avec repas | Ăviter si ClCr < 30 |
| Ădoxaban | HBPM â„ 5 j, puis 60 mg die (30 mg si ClCr 30â50, poids †60 kg) | NĂ©cessite un relais |
| Dabigatran | HBPM ℠5 j, puis 150 mg bid | Contre-indiqué si ClCr < 30 |
| Ănoxaparine | 1 mg/kg SC bid (ou 1,5 mg/kg die) | Ajuster si ClCr < 30 |
| Daltéparine | 200 U/kg SC die (cancer : 200 U/kg à 1 mois, puis 150 U/kg) | |
| Tinzaparine | 175 U/kg SC die | |
| Warfarine | Chevauchement avec HBPM â„ 5 j et RIN 2â3 Ă 24 h | Valves mĂ©caniques, SAPL triple positif, IRT |
| HNF IV | Bolus 80 U/kg, puis 18 U/kg/h (nomogramme) | Si lyse possible, instabilité ou ClCr < 30 |
| HNF IV | Ă lâurgence ou Ă lâhĂŽpital seulement | Si lyse possible, instabilitĂ© ou ClCr < 30 â urgence |
- On prĂ©fĂšre les AOD Ă la warfarine et l'HBPM Ă lâHNF (AHA/ACC 2026 ; ASH 2020).
- Cancer : apixaban, rivaroxaban ou Ă©doxaban de prĂ©fĂ©rence. On prend l'HBPM en cas de cancer digestif ou urogĂ©nital luminal non rĂ©sĂ©quĂ© (saignement), dâinteractions ou de malabsorption.
- Grossesse et allaitement : HBPM. Les AOD sont contre-indiqués.
- Obésité > 120 kg : apixaban ou rivaroxaban acceptables (ISTH 2021).
- TIH : argatroban, fondaparinux ou AOD.
Durée
| Situation | Durée |
|---|---|
| Facteur majeur transitoire (chirurgie, immobilisation importante) | 3 mois, puis arrĂȘt |
| Facteur mineur transitoire (ĆstrogĂšnes, voyage, immobilisation mineure) | 3â6 mois ; prolongation selon le cas |
| Non provoquĂ©e ou facteur persistant | ProlongĂ©e (indĂ©finie) si le risque hĂ©morragique nâest pas Ă©levĂ© ; réévaluer chaque annĂ©e |
| Cancer actif | Tant que le cancer est actif ou traité (℠6 mois) |
| TVP distale isolée provoquée | 6 semaines à 3 mois |
| EP sous-segmentaire isolée, sans TVP ni cancer | Surveillance possible (aprÚs Doppler bilatéral négatif) |
- Phase prolongée aprÚs 6 mois : on peut réduire à apixaban 2,5 mg bid ou rivaroxaban 10 mg die (AMPLIFY-EXT, EINSTEIN-CHOICE).
- Le dĂ©pistage du cancer se limite Ă l'examen adaptĂ© Ă lâĂąge (anamnĂšse, examen, FSC, bilan de base, RX pulmonaire). Pas de TDM systĂ©matique.
- Bilan de thrombophilie : pas pendant la phase aiguĂ«, et rarement utile. Penser au SAPL (anticoagulant lupique, anticardiolipines, anti-ÎČ2GP1) avant un AOD chez le jeune ou en cas de thrombose artĂ©rielle.
Situations particuliĂšres
- TVP distale isolĂ©e (tibiale, pĂ©roniĂšre, musculaire) : environ 15 % sâĂ©tendent au poplitĂ©. On anticoagule 3 mois si le patient est symptomatique, hospitalisĂ©, porteur dâun cancer, dâun thrombus > 5 cm ou proche du poplitĂ©, ou si les D-dimĂšres sont positifs. Sinon, Doppler de contrĂŽle Ă 1â2 semaines.
- Thrombophlébite superficielle (℠5 cm, ou à plus de 3 cm de la jonction) : fondaparinux 2,5 mg SC die à 45 jours ou rivaroxaban 10 mg die à 45 jours. Si elle est à †3 cm de la jonction saphéno-fémorale : traiter comme une TVP (dose thérapeutique, 3 mois). Si elle est courte et distale : AINS et compresses chaudes.
- TVP distale isolĂ©e (tibiale, pĂ©roniĂšre, musculaire) : sans traitement, environ 10â15 % sâĂ©tendent au poplitĂ© ou plus haut (CHEST 2021). Anticoaguler 3 mois si les symptĂŽmes sont importants ou sâil y a un facteur dâextension : D-dimĂšres positifs, thrombus Ă©tendu (> 5 cm, plusieurs veines) ou proche des veines proximales, cancer actif, ATCD de TEV, absence de facteur rĂ©versible, patient hospitalisĂ©. Sinon, Doppler de contrĂŽle chaque semaine pendant 2 semaines, et anticoaguler seulement sâil y a extension.
- ThrombophlĂ©bite superficielle Ă risque de progression (â„ 5 cm, Ă plus de 3 cm de la jonction) : anticoagulation 45 jours, de prĂ©fĂ©rence fondaparinux 2,5 mg SC die ; rivaroxaban 10 mg PO die si lâinjection est refusĂ©e ou impossible (CHEST 2021). à †3 cm de la jonction saphĂ©no-fĂ©morale : traiter comme une TVP (dose thĂ©rapeutique, 3 mois). Courte et distale : AINS et compresses chaudes.
- Contre-indication Ă lâanticoagulation (saignement actif) : filtre cave temporaire, Ă retirer dĂšs que lâanticoagulation est possible.
- TVP ilio-fĂ©morale ou phlegmatia : la thrombolyse par cathĂ©ter ne prĂ©vient pas le syndrome post-thrombotique (ATTRACT). On la rĂ©serve Ă lâischĂ©mie menaçant le membre.
- Bas de compression : ils ne préviennent pas le syndrome post-thrombotique. On les utilise pour les symptÎmes seulement.
Thrombolyse (EP catégorie E)
- AltĂ©plase 100 mg IV en 2 h (arrĂȘt cardiaque : 50 mg en bolus). Suspendre lâHNF pendant la perfusion, puis la reprendre quand le TCA est < 2 Ă la normale.
- Contre-indications absolues : HIC antérieure, AVC ischémique < 3 mois, néoplasie intracrùnienne, chirurgie cérébrale ou médullaire récente, TCC récent, saignement actif, dissection aortique.
- Contre-indication ou Ă©chec : embolectomie par cathĂ©ter ou chirurgicale selon lâexpertise locale.
Consulter
Envoyer Ă lâurgence si :
- UrgenceEP avec hypotension, syncope ou arrĂȘt (PAS < 90 ; catĂ©gorie E) â 911 ; RCR/DEA au besoin ; thrombolyse
- UrgenceTEV avec signes vitaux anormaux (FC â„ 110, FR â„ 25, SpOâ †92 %, altĂ©ration de lâĂ©tat de conscience ; catĂ©gories CâD) â hospitalisation, Ă©quipe EP ou soins intensifs
- UrgenceEP soupçonnĂ©e non traitĂ©e (imagerie le jour mĂȘme ; anticoaguler avant si probabilitĂ© Ă©levĂ©e)
- UrgenceIschémie menaçant le membre (phlegmatia)
- UrgenceAnticoagulation orale impossible (saignement actif : filtre cave temporaire ; ClCr < 30 : HNF IV)
Consulter en médecine interne si :
TVP soupçonnĂ©e, patient stable : accueil clinique si disponible (Doppler < 24 h). Suivi par le mĂ©decin traitant en 1â2 sem, réévaluation de la durĂ©e Ă 3 mois.
- ĂlectifTEV traitĂ©e : durĂ©e, rĂ©cidive ou thrombophilie (réévaluation chez un patient stable : prioritĂ© E ; condition instable : prioritĂ© C) â prioritĂ© D (†3 mois)
Consulter en hématologie si :
- Semi-urgentEP ou TVP sous anticoagulant bien pris (Ă©voquer cancer, SAPL, TIH) â pendant le sĂ©jour.
- ĂlectifThromboses rĂ©cidivantes ou de siĂšge inhabituel â †3 mois.
- ĂlectifThrombophilie ou SAPL soupçonnĂ© (sujet jeune, thrombose artĂ©rielle associĂ©e) â †12 mois.
à préparer : catégorie AHA/ACC, imagerie, facteur déclenchant, ATCD de TEV, anticoagulant reçu (dose, observance), FSC, RIN, ClCr.
Consulter aux soins intensifs si :
- UrgentEP catĂ©gorie D ou E (lactate ou crĂ©atinine â, hypotension, choc, arrĂȘt) â immĂ©diatement.
Consulter en radiologie interventionnelle si :
Selon lâorganisation locale : Ă©quipe EP (PERT), radiologie ou cardiologie interventionnelle.
- UrgentEP catĂ©gorie C (sPESI â„ 1 ou Hestia positif, surtout C2âC3 : VD, troponine ou BNP â) â avis de lâĂ©quipe EP, mĂȘme jour.
- UrgentContre-indication ou Ă©chec de la thrombolyse (embolectomie par cathĂ©ter ou chirurgicale) â immĂ©diatement.
- UrgentSaignement actif contre-indiquant lâanticoagulation (filtre cave temporaire) â pendant le sĂ©jour ; planifier le retrait.
Consulter en chirurgie vasculaire si :
- UrgentPhlegmatia ou ischĂ©mie menaçant le membre â garde, immĂ©diatement.
Consulter le pharmacien si :
- Semi-urgentCongĂ© avec un nouvel anticoagulant (doses de charge, dates de transition, couverture RAMQ) â avant le congĂ©.
Consulter en médecine interne si :
- UrgentEP Ă risque intermĂ©diaire-Ă©levĂ©, ou TEV avec contre-indication Ă lâanticoagulation â mĂȘme jour.
- Semi-urgentTEV rĂ©cidivante ou thrombophilie soupçonnĂ©e (durĂ©e de lâanticoagulation, bilan) â avant le congĂ© ou consultation externe en mĂ©decine interne.
- ĂlectifThrombose rĂ©cidivante ou site inhabituel (EP sous anticoagulant bien pris : cancer, SAPL, TIH) â prioritĂ© D (†3 mois)
- ĂlectifThrombophilie soupçonnĂ©e (SAPL chez le jeune ou thrombose artĂ©rielle ; pas en phase aiguĂ«) â prioritĂ© E (†12 mois)
Consulter en pneumologie si :
- ĂlectifDyspnĂ©e persistante aprĂšs une EP (HTP-TEC soupçonnĂ©e ; Ă©cho et scintigraphie V/Q faites) â consultation externe en pneumologie
Ă prĂ©parer : imagerie (Doppler, angio-TDM ou V/Q) ; FSC, plaquettes, RIN, crĂ©atinine et ClCr ; anticoagulant, dose, dates de transition et durĂ©e prĂ©vue ; facteur dĂ©clenchant (chirurgie, ĆstrogĂšnes, cancer) ; Ă©pisodes antĂ©rieurs ; dĂ©pistage du cancer adaptĂ© Ă lâĂąge.
Algorithme diagnostique de lâEP
â ïž Recommandation actuelle (PEGeD 2019 ; YEARS ; AHA/ACC 2026) : le seuil des D-dimĂšres varie selon la probabilitĂ©. On retient < 1000 ng/mL FEU si la probabilitĂ© est faible, ou Ăąge Ă 10 chez les plus de 50 ans. Cela Ă©vite beaucoup dâangio-TDM inutiles. En grossesse, on suit lâalgorithme YEARS adaptĂ© ou un Wells avec seuil plus Ă©levĂ© ; on fait dâabord un Doppler des MI si les jambes sont symptomatiques, et on donne de l'HBPM en attendant (Ă©noxaparine 1 mg/kg bid).
â ïž Recommandation actuelle (PEGeD 2019 ; YEARS ; AHA/ACC 2026) : le seuil des D-dimĂšres varie selon la probabilitĂ©. On retient < 1000 ng/mL FEU si la probabilitĂ© est faible, ou Ăąge Ă 10 chez les plus de 50 ans. Cela Ă©vite beaucoup dâangio-TDM inutiles. En grossesse, on peut suivre lâalgorithme YEARS adaptĂ© Ă la grossesse (Ă©tude Artemis, van der Pol et coll., 2019) ; on fait dâabord un Doppler des MI si une jambe est symptomatique, et on donne de l'HBPM en attendant lâimagerie si la probabilitĂ© est Ă©levĂ©e (Ă©noxaparine 1 mg/kg bid).
Suivi et congé
- CongĂ© le jour mĂȘme possible si EP de catĂ©gorie AâB ou Hestia nĂ©gatif, avec AOD et un suivi assurĂ© en 1â2 semaines.
- Remettre lâordonnance (prĂ©fĂ©rer une couverture RAMQ vĂ©rifiĂ©e) et enseigner les signes de saignement et de rĂ©cidive.
- Revoir à 3 mois pour décider de la durée.
- Pendant au moins 1 an, questionner la dyspnĂ©e et la tolĂ©rance Ă lâeffort. Si la dyspnĂ©e persiste : Ă©chographie et scintigraphie V/Q pour dĂ©pister la maladie thromboembolique chronique (HTP-TEC).
PiĂšges et perles
- Un D-dimĂšre nâa aucune utilitĂ© quand la probabilitĂ© est Ă©levĂ©e : on va directement Ă lâimagerie.
- On commence lâanticoagulation avant lâimagerie si la probabilitĂ© est Ă©levĂ©e et le risque hĂ©morragique faible.
- Une EP sous anticoagulant bien pris doit faire Ă©voquer un cancer, un SAPL ou une TIH. On passe alors Ă lâHBPM.
- Les doses de charge dâapixaban et de rivaroxaban sont souvent oubliĂ©es au relais hĂŽpital-domicile : il faut Ă©crire les dates de transition sur lâordonnance.
Outils publics de lâEstrie
Documents publics de SantĂ© QuĂ©bec â Estrie-CHUS, rĂ©sumĂ©s dans nos mots. Les corridors, formulaires et dĂ©lais sont ceux de lâEstrie : utiliser ceux de son milieu.
đ Outil public de lâEstrie â OPI-PH-012 : Prophylaxie de la thromboembolie veineuse (patients mĂ©dicaux et chirurgicaux) (2026-04)
- Risque : score de Padoue ℠4 (médical), Caprini (chirurgical) ; contre-indications : saignement actif, plaquettes < 50, coagulopathie, hémorragie ou traumatisme cérébral récent.
- Doses : énoxaparine 40 mg die, daltéparine 5000 U die, tinzaparine 4500 U die, ou héparine 5000 U q12h (préférée si DFGe < 30) ; ajuster si poids < 40 kg ou > 100 kg.
- Compression pneumatique si contre-indication ; plaquettes de J0 Ă J14 sous hĂ©parine ; avis de lâanesthĂ©sie si cathĂ©ter Ă©pidural.
RĂ©sumĂ© dans nos mots. Source : SantĂ© QuĂ©bec â Estrie-CHUS, OPI-PH-012. Les corridors, formulaires et dĂ©lais sont ceux de lâEstrie : utiliser ceux de son milieu.
đ Outil public de lâEstrie â HY-OC-AM-004 : Accueil clinique : suspicion de TVP des membres infĂ©rieurs en phase subaiguĂ« (rĂ©v. 2025-06)
- SymptĂŽmes de moins de 30 jours, patient vu en personne ; exclusions : grossesse, signes vitaux anormaux, douleur thoracique, ĆdĂšme du cou ou des bras, hĂ©morragie cĂ©rĂ©brale rĂ©cente, thrombophilie ou hĂ©patopathie connues.
- D-dimĂšres, crĂ©atinine, Ă©lectrolytes, FSC (± ÎČ-hCG) puis Doppler veineux ; si le Doppler ne peut ĂȘtre fait en moins de 24 h, anticoagulant empirique selon lâordonnance du rĂ©fĂ©rent.
- TVP sans cause ou récidivante : médecine interne (CRDS, priorité C) ; Doppler négatif ou thrombose superficielle : retour au référent.
RĂ©sumĂ© dans nos mots. Source : SantĂ© QuĂ©bec â Estrie-CHUS, HY-OC-AM-004. Les corridors, formulaires et dĂ©lais sont ceux de lâEstrie : utiliser ceux de son milieu.
đ Outil public de lâEstrie â OPI-AM-001 / OPI-AM-002 : Accueil clinique : traitement empirique puis traitement dâune TVP confirmĂ©e (2025)
- Empirique (Doppler impossible en 24 h, Ă cesser sâil est nĂ©gatif) : apixaban 10 mg BID ou rivaroxaban 15 mg BID (premiĂšre dose sur-le-champ) ; tinzaparine 175 U/kg die si la voie orale est contre-indiquĂ©e.
- TVP confirmĂ©e : mĂȘme schĂ©ma pour 7 jours au total, puis réévaluation par le rĂ©fĂ©rent pour la suite (durĂ©e, dose dâentretien).
- Contre-indications : saignement actif, hémorragie cérébrale ou ulcÚre de moins de 3 mois, coagulopathie, thrombopénie, ClCr < 30 mL/min, poids > 130 kg ; AOD : grossesse, allaitement, valve mécanique, inducteurs ou inhibiteurs puissants (rifampicine, carbamazépine, phénytoïne, azolés, ritonavir, millepertuis).
RĂ©sumĂ© dans nos mots. Source : SantĂ© QuĂ©bec â Estrie-CHUS, OPI-AM-001 / OPI-AM-002. Les corridors, formulaires et dĂ©lais sont ceux de lâEstrie : utiliser ceux de son milieu.
Outils publics de lâEstrie
Documents publics de SantĂ© QuĂ©bec â Estrie-CHUS, utilisĂ©s Ă la place de documents internes. Voir aussi Accueil clinique : ordonnances collectives publiques.
đ Outil public de lâEstrie â HY-OC-AM-004 : Accueil clinique : suspicion de TVP des membres infĂ©rieurs en phase subaiguĂ« (rĂ©v. 2025-06)
- SymptĂŽmes de moins de 30 jours, patient vu en personne ; exclusions : grossesse, signes vitaux anormaux, douleur thoracique, ĆdĂšme du cou ou des bras, hĂ©morragie cĂ©rĂ©brale rĂ©cente, thrombophilie ou hĂ©patopathie connues.
- D-dimĂšres, crĂ©atinine, Ă©lectrolytes, FSC (± ÎČ-hCG) puis Doppler veineux ; si le Doppler ne peut ĂȘtre fait en moins de 24 h, anticoagulant empirique selon lâordonnance du rĂ©fĂ©rent.
- TVP sans cause ou récidivante : médecine interne (CRDS, priorité C) ; Doppler négatif ou thrombose superficielle : retour au référent.
RĂ©sumĂ© dans nos mots. Source : SantĂ© QuĂ©bec â Estrie-CHUS, HY-OC-AM-004. Document public utilisĂ© Ă la place dâun document interne ; les corridors, formulaires et dĂ©lais sont ceux de lâEstrie : utiliser ceux de son milieu.
đ Outil public de lâEstrie â OPI-AM-001 / OPI-AM-002 : Accueil clinique : traitement empirique puis traitement dâune TVP confirmĂ©e (2025)
- Empirique (Doppler impossible en 24 h, Ă cesser sâil est nĂ©gatif) : apixaban 10 mg BID ou rivaroxaban 15 mg BID (premiĂšre dose sur-le-champ) ; tinzaparine 175 U/kg die si la voie orale est contre-indiquĂ©e.
- TVP confirmĂ©e : mĂȘme schĂ©ma pour 7 jours au total, puis réévaluation par le rĂ©fĂ©rent pour la suite (durĂ©e, dose dâentretien).
- Contre-indications : saignement actif, hémorragie cérébrale ou ulcÚre de moins de 3 mois, coagulopathie, thrombopénie, ClCr < 30 mL/min, poids > 130 kg ; AOD : grossesse, allaitement, valve mécanique, inducteurs ou inhibiteurs puissants (rifampicine, carbamazépine, phénytoïne, azolés, ritonavir, millepertuis).
RĂ©sumĂ© dans nos mots. Source : SantĂ© QuĂ©bec â Estrie-CHUS, OPI-AM-001 / OPI-AM-002. Document public utilisĂ© Ă la place dâun document interne ; les corridors, formulaires et dĂ©lais sont ceux de lâEstrie : utiliser ceux de son milieu.
Références
- HY-OC-AM-004 â Accueil clinique : suspicion de TVP des membres infĂ©rieurs en phase subaiguĂ« (SantĂ© QuĂ©bec â Estrie-CHUS, rĂ©v. 2025-06 ; document public)
- OPI-AM-001 / OPI-AM-002 â Accueil clinique : traitement empirique puis traitement dâune TVP confirmĂ©e (SantĂ© QuĂ©bec â Estrie-CHUS, 2025 ; document public)
- OPI-PH-012 â Prophylaxie de la thromboembolie veineuse (patients mĂ©dicaux et chirurgicaux) (SantĂ© QuĂ©bec â Estrie-CHUS, 2026-04 ; document public)
- HY-OC-AM-004 â Accueil clinique : suspicion de TVP des membres infĂ©rieurs en phase subaiguĂ« (SantĂ© QuĂ©bec â Estrie-CHUS, rĂ©v. 2025-06 ; document public)
- OPI-AM-001 / OPI-AM-002 â Accueil clinique : traitement empirique puis traitement dâune TVP confirmĂ©e (SantĂ© QuĂ©bec â Estrie-CHUS, 2025 ; document public)
- 2026 Guideline for the Evaluation and Management of Acute Pulmonary Embolism â Top things to know (AHA/ACC, 2026)
- Goodbye « massive » and « submassive » (LITFL, 2026)
- PEGeD â D-dimer threshold adjusted to clinical probability (REBEL EM, 2019)
- Deep vein thrombosis â treatment (Emergency Care BC / Thrombosis Canada, 2020)
- MSSS. Grilles provinciales de priorisation des demandes de consultation spĂ©cialisĂ©e (CRDS) â HĂ©matologie.
- MSSS. Grilles provinciales de priorisation des demandes de consultation spĂ©cialisĂ©e (CRDS) â Chirurgie vasculaire.
- Stevens SM et coll. Antithrombotic Therapy for VTE Disease: Second Update of the CHEST Guideline and Expert Panel Report. Chest, 2021.
- Lim W et coll. American Society of Hematology 2018 guidelines for management of venous thromboembolism: diagnosis of venous thromboembolism. Blood Adv, 2018.
- Wells PS et coll. Derivation of a simple clinical model to categorize patients probability of pulmonary embolism. Thromb Haemost, 2000.
- Kline JA et coll. Clinical criteria to prevent unnecessary diagnostic testing in emergency department patients with suspected pulmonary embolism (PERC). J Thromb Haemost, 2004.
- Zondag W et coll. Outpatient treatment in patients with acute pulmonary embolism: the Hestia Study. J Thromb Haemost, 2011.
- van der Pol LM et coll. Pregnancy-Adapted YEARS Algorithm for Diagnosis of Suspected Pulmonary Embolism. N Engl J Med, 2019.
- MSSS. Grilles provinciales de priorisation des demandes de consultation spĂ©cialisĂ©e (CRDS) â MĂ©decine interne, HĂ©matologie (AH-760).