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Thromboembolie veineuse (TVP et EP)

Hématologie, oncologie et anticoagulationFiche révisée · 18 oct. 2026

💊 Doses / traitement✉ Signaler une erreur

En bref : On estime d’abord la probabilitĂ© clinique : PERC si elle est faible, puis D-dimĂšres avec un seuil adaptĂ© (1000 ng/mL si probabilitĂ© faible, ajustĂ© Ă  l’ñge sinon). Si la probabilitĂ© est Ă©levĂ©e, on passe directement Ă  l’imagerie. On traite par AOD en 1re intention, pendant au moins 3 mois, puis on réévalue la prolongation selon le facteur dĂ©clenchant. En EP, on stratifie la sĂ©vĂ©ritĂ© : sPESI/Hestia, troponine, ventricule droit. La thrombolyse est rĂ©servĂ©e Ă  l'instabilitĂ© hĂ©modynamique.

đŸ©ș Au chevet

đŸš© Signaux d’alarme

  • PAS < 90, choc ou arrĂȘt : EP catĂ©gorie E.
  • Lactate ou crĂ©atinine ↑ chez un normotendu : dĂ©faillance dĂ©butante (catĂ©gorie D).
  • Dysfonction VD, troponine ou BNP Ă©levĂ©s (C2–C3).
  • EP sous anticoagulant bien pris : cancer, SAPL, TIH.
  • IschĂ©mie menaçant le membre (phlegmatia).

✅ À faire maintenant

  • ProbabilitĂ© clinique (Wells, gestalt) ; PERC si faible.
  • D-dimĂšres : seuil 1000 ng/mL si probabilitĂ© faible, 500 (ou Ăąge × 10) si modĂ©rĂ©e ; Ă©levĂ©e : imagerie d’emblĂ©e.
  • Angio-TDM (V/Q si IR, allergie, grossesse) ; Doppler veineux si TVP ; Ă©cho cardiaque au chevet si instable.
  • Stratifier : sPESI/Hestia, troponine, VD ; plaquettes, RIN, ClCr (choix de l’anticoagulant).

💊 Premiùres ordonnances

  • Anticoaguler avant l’imagerie si probabilitĂ© Ă©levĂ©e et faible risque hĂ©morragique.
  • Apixaban 10 mg PO bid × 7 j puis 5 mg bid ; ou rivaroxaban 15 mg PO bid × 21 j puis 20 mg die avec repas.
  • Énoxaparine 1 mg/kg SC bid (grossesse, cancer digestif/urogĂ©nital luminal) ; HNF IV bolus 80 U/kg puis 18 U/kg/h si lyse possible, instabilitĂ© ou ClCr < 30.
  • CatĂ©gorie E : altĂ©plase 100 mg IV en 2 h (arrĂȘt : 50 mg bolus).
  • DurĂ©e ≄ 3 mois ; Ă©crire les dates de transition des doses de charge.

📞 Appeler ou orienter si

  • Soins intensifs : EP catĂ©gorie D ou E
  • Radiologie interventionnelle : EP catĂ©gorie C ; contre-indication ou Ă©chec de la thrombolyse ; saignement actif contre-indiquant l’anticoagulation
  • Chirurgie vasculaire : Phlegmatia ou ischĂ©mie menaçant le membre
  • MĂ©decine interne : EP Ă  risque intermĂ©diaire-Ă©levĂ©, ou TEV avec contre-indication Ă  l’anticoagulation

DĂ©lais, autres situations et quoi prĂ©parer : section Consulter â€ș

  • Anticoaguler avant l’imagerie si probabilitĂ© Ă©levĂ©e et faible risque hĂ©morragique.
  • Apixaban 10 mg PO bid × 7 j puis 5 mg bid ; ou rivaroxaban 15 mg PO bid × 21 j puis 20 mg die avec repas.
  • Énoxaparine 1 mg/kg SC bid Ă  domicile (grossesse, cancer digestif/urogĂ©nital luminal). 🚑 Urgence plutĂŽt que SRV si : FC ≄ 110, TAS ≀ 90, FR ≄ 25, SpO₂ ≀ 92 %, syncope, altĂ©ration de l’état de conscience, lyse possible ou ClCr < 30 (HNF IV).
  • EP Ă  haut risque (hypotension, syncope, arrĂȘt) : 911 ; RCR/DEA au besoin ; thrombolyse Ă  l’urgence.
  • DurĂ©e ≄ 3 mois ; Ă©crire les dates de transition des doses de charge.
📝 Gabarits d’ordonnance (2 · Ă  adapter au patient)

Cochez les lignes voulues, remplissez l’en-tĂȘte, puis Copier (texte pour le DMÉ) ou Imprimer. Doses reprises de la fiche ; gabarit Ă  valider avant usage.

🔒 Les informations inscrites restent sur votre appareil : rien n’est enregistrĂ© ni envoyĂ©.

💊 PharmacoTEV : anticoagulation orale
🌿 Non pharmacoConseils : anticoagulant

📞 Appeler ou orienter si

  • Envoyer Ă  l’urgence : EP avec hypotension, syncope ou arrĂȘt ; TEV avec signes vitaux anormaux ; EP soupçonnĂ©e non traitĂ©e ; ischĂ©mie menaçant le membre ; anticoagulation orale impossible

DĂ©lais, autres situations et quoi prĂ©parer : section Consulter â€ș

📹 RĂ©fĂ©rer : CRDS Consulter en hĂ©matologie si : · CRDS Consulter en oncologie si : (prioritĂ©s A Ă  E) · đŸš© Alertes cliniques : urgence

🧼 Calculateur

🔗 Ressources et raisonnement

🧠 Raisonnement Curbsiders #499 — Dilemmes AOD à l’hîpital

📘 Protocoles INESSS — Thrombose veineuse profonde et embolie pulmonaire

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Stratification de l’EP (classification AHA/ACC 2026)

Catégorie Définition Orientation
A EP fortuite, asymptomatique Traitement ambulatoire
B Symptomatique, sPESI 0 ou Hestia négatif Congé précoce, traitement ambulatoire
C sPESI ≄ 1 ou Hestia positif ; C2–C3 si dysfonction VD et/ou troponine/BNP Ă©levĂ©s Hospitaliser, surveiller ; avis de l’équipe EP (PERT)
D Normotendu mais dĂ©faillance dĂ©butante (lactate ↑, crĂ©atinine ↑) Soins intensifs ; lyse ou cathĂ©ter Ă  envisager
E Hypotension persistante, choc (E1) ou arrĂȘt (E2) Thrombolyse systĂ©mique ou embolectomie

⚠ Recommandation actuelle (AHA/ACC 2026) : les termes « massive » et « submassive » sont remplacĂ©s par les catĂ©gories A Ă  E. La thrombolyse est nuisible dans les catĂ©gories A Ă  C2.

  • sPESI (1 point chacun) : Ăąge > 80, cancer, insuffisance cardiaque ou maladie pulmonaire chronique, FC ≄ 110, PAS < 100, SpO2 < 90 %.
  • Hestia : tous les critĂšres doivent ĂȘtre nĂ©gatifs pour un traitement ambulatoire. On vĂ©rifie notamment :
    • InstabilitĂ© (PAS < 100), besoin de thrombolyse, O2 nĂ©cessaire pour une SpO2 > 90 %.
    • Saignement actif ou risque Ă©levĂ© de saignement, plaquettes < 50, RIN > 1,7.
    • EP survenue sous anticoagulant, ClCr < 30, insuffisance hĂ©patique sĂ©vĂšre.
    • Grossesse, douleur nĂ©cessitant des opioĂŻdes IV, autre raison mĂ©dicale d’hospitaliser, problĂšme social, ATCD de TIH.
  • A (EP fortuite, asymptomatique) et B (symptomatique, sPESI 0 ou Hestia nĂ©gatif) : traitement ambulatoire (B : congĂ© prĂ©coce).
  • C (sPESI ≄ 1 ou Hestia positif ; C2–C3 si dysfonction VD et/ou troponine/BNP Ă©levĂ©s) : hospitaliser ; Ă©quipe EP (PERT).
  • D (normotendu, dĂ©faillance dĂ©butante : lactate ↑, crĂ©atinine ↑) et E (hypotension persistante, choc ou arrĂȘt) : soins intensifs ; lyse, cathĂ©ter ou embolectomie.

⚠ Recommandation actuelle (AHA/ACC 2026) : « massive » et « submassive » remplacĂ©s par les catĂ©gories A Ă  E ; thrombolyse nuisible dans les catĂ©gories A Ă  C2.

  • sPESI (1 point chacun) : Ăąge > 80, cancer, insuffisance cardiaque ou maladie pulmonaire chronique, FC ≄ 110, PAS < 100, SpO2 < 90 %.
  • Hestia (Zondag et coll., 2011) : un seul critĂšre positif exclut le traitement ambulatoire. On vĂ©rifie :
    • InstabilitĂ© hĂ©modynamique ; thrombolyse ou embolectomie nĂ©cessaire ; O2 requis plus de 24 h pour garder une SpO2 > 90 %.
    • Saignement actif ou risque hĂ©morragique Ă©levĂ©.
    • EP diagnostiquĂ©e sous anticoagulant ; ClCr < 30 ; insuffisance hĂ©patique sĂ©vĂšre.
    • Grossesse ; douleur sĂ©vĂšre qui exige une analgĂ©sie IV plus de 24 h ; autre raison mĂ©dicale ou sociale d’hospitaliser plus de 24 h ; ATCD documentĂ© de TIH.

Probabilité clinique

Wells EP (modifié)

CritĂšre Points
Signes cliniques de TVP 3
EP plus probable que les autres diagnostics 3
FC > 100 1,5
Immobilisation ≄ 3 jours ou chirurgie < 4 semaines 1,5
ATCD de TVP ou d’EP 1,5
Hémoptysie 1
Cancer actif 1
  • ProbabilitĂ© faible ≀ 4 (« EP peu probable ») ; Ă©levĂ©e > 6.
  • PERC (Ă  utiliser seulement si la probabilitĂ© est faible, < 15 %) : Ăąge ≄ 50, FC ≄ 100, SpO2 < 95 %, hĂ©moptysie, ƓstrogĂšnes, ATCD de TEV, chirurgie ou trauma < 4 sem, ƓdĂšme unilatĂ©ral du mollet. Les 8 critĂšres nĂ©gatifs : on ne fait pas de D-dimĂšres.
  • TVP : Wells TVP, puis D-dimĂšres si la probabilitĂ© est faible, puis Doppler veineux (compression proximale ou complĂšte).

Score de Wells pour l’EP (Wells et coll., 2000)

CritĂšre Points
Signes et symptĂŽmes cliniques de TVP 3
Autre diagnostic moins probable que l’EP 3
FC > 100 1,5
Immobilisation ≄ 3 jours ou chirurgie dans les 4 derniĂšres semaines 1,5
ATCD de TVP ou d’EP 1,5
Hémoptysie 1
Cancer actif 1
  • Score ≀ 4 : EP peu probable ; > 6 : probabilitĂ© Ă©levĂ©e.
  • PERC (Kline et coll., 2004), seulement si la probabilitĂ© clinique est faible (< 15 %) : Ăąge ≄ 50, FC ≄ 100, SpO2 < 95 %, hĂ©moptysie, prise d’ƓstrogĂšnes, ATCD de TEV, chirurgie ou traumatisme rĂ©cent (< 4 sem), ƓdĂšme unilatĂ©ral d’une jambe. Si aucun des 8 critĂšres n’est prĂ©sent, pas de D-dimĂšres.
  • TVP : Wells TVP, puis D-dimĂšres si la probabilitĂ© est faible, puis Doppler veineux (compression proximale ou complĂšte).

Traitement anticoagulant

Agent Dose (fonction rénale normale) Remarques
Apixaban 10 mg PO bid × 7 j, puis 5 mg bid Pas d’ajustement rĂ©nal en TEV ; Ă  Ă©viter si ClCr < 15–25
Rivaroxaban 15 mg PO bid × 21 j, puis 20 mg die avec repas Éviter si ClCr < 30
Édoxaban HBPM ≄ 5 j, puis 60 mg die (30 mg si ClCr 30–50, poids ≀ 60 kg) NĂ©cessite un relais
Dabigatran HBPM ≄ 5 j, puis 150 mg bid Contre-indiquĂ© si ClCr < 30
Énoxaparine 1 mg/kg SC bid (ou 1,5 mg/kg die) Ajuster si ClCr < 30
DaltĂ©parine 200 U/kg SC die (cancer : 200 U/kg × 1 mois, puis 150 U/kg)
Tinzaparine 175 U/kg SC die
Warfarine Chevauchement avec HBPM ≄ 5 j et RIN 2–3 × 24 h Valves mĂ©caniques, SAPL triple positif, IRT
HNF IV Bolus 80 U/kg, puis 18 U/kg/h (nomogramme) Si lyse possible, instabilité ou ClCr < 30
HNF IV À l’urgence ou Ă  l’hĂŽpital seulement Si lyse possible, instabilitĂ© ou ClCr < 30 → urgence
  • On prĂ©fĂšre les AOD Ă  la warfarine et l'HBPM Ă  l’HNF (AHA/ACC 2026 ; ASH 2020).
  • Cancer : apixaban, rivaroxaban ou Ă©doxaban de prĂ©fĂ©rence. On prend l'HBPM en cas de cancer digestif ou urogĂ©nital luminal non rĂ©sĂ©quĂ© (saignement), d’interactions ou de malabsorption.
  • Grossesse et allaitement : HBPM. Les AOD sont contre-indiquĂ©s.
  • ObĂ©sitĂ© > 120 kg : apixaban ou rivaroxaban acceptables (ISTH 2021).
  • TIH : argatroban, fondaparinux ou AOD.

Durée

Situation Durée
Facteur majeur transitoire (chirurgie, immobilisation importante) 3 mois, puis arrĂȘt
Facteur mineur transitoire (Ɠstrogùnes, voyage, immobilisation mineure) 3–6 mois ; prolongation selon le cas
Non provoquĂ©e ou facteur persistant ProlongĂ©e (indĂ©finie) si le risque hĂ©morragique n’est pas Ă©levĂ© ; réévaluer chaque annĂ©e
Cancer actif Tant que le cancer est actif ou traitĂ© (≄ 6 mois)
TVP distale isolée provoquée 6 semaines à 3 mois
EP sous-segmentaire isolée, sans TVP ni cancer Surveillance possible (aprÚs Doppler bilatéral négatif)
  • Phase prolongĂ©e aprĂšs 6 mois : on peut rĂ©duire Ă  apixaban 2,5 mg bid ou rivaroxaban 10 mg die (AMPLIFY-EXT, EINSTEIN-CHOICE).
  • Le dĂ©pistage du cancer se limite Ă  l'examen adaptĂ© Ă  l’ñge (anamnĂšse, examen, FSC, bilan de base, RX pulmonaire). Pas de TDM systĂ©matique.
  • Bilan de thrombophilie : pas pendant la phase aiguĂ«, et rarement utile. Penser au SAPL (anticoagulant lupique, anticardiolipines, anti-ÎČ2GP1) avant un AOD chez le jeune ou en cas de thrombose artĂ©rielle.

Situations particuliĂšres

  • TVP distale isolĂ©e (tibiale, pĂ©roniĂšre, musculaire) : environ 15 % s’étendent au poplitĂ©. On anticoagule 3 mois si le patient est symptomatique, hospitalisĂ©, porteur d’un cancer, d’un thrombus > 5 cm ou proche du poplitĂ©, ou si les D-dimĂšres sont positifs. Sinon, Doppler de contrĂŽle Ă  1–2 semaines.
  • ThrombophlĂ©bite superficielle (≄ 5 cm, ou Ă  plus de 3 cm de la jonction) : fondaparinux 2,5 mg SC die × 45 jours ou rivaroxaban 10 mg die × 45 jours. Si elle est Ă  ≀ 3 cm de la jonction saphĂ©no-fĂ©morale : traiter comme une TVP (dose thĂ©rapeutique, 3 mois). Si elle est courte et distale : AINS et compresses chaudes.
  • TVP distale isolĂ©e (tibiale, pĂ©roniĂšre, musculaire) : sans traitement, environ 10–15 % s’étendent au poplitĂ© ou plus haut (CHEST 2021). Anticoaguler 3 mois si les symptĂŽmes sont importants ou s’il y a un facteur d’extension : D-dimĂšres positifs, thrombus Ă©tendu (> 5 cm, plusieurs veines) ou proche des veines proximales, cancer actif, ATCD de TEV, absence de facteur rĂ©versible, patient hospitalisĂ©. Sinon, Doppler de contrĂŽle chaque semaine pendant 2 semaines, et anticoaguler seulement s’il y a extension.
  • ThrombophlĂ©bite superficielle Ă  risque de progression (≄ 5 cm, Ă  plus de 3 cm de la jonction) : anticoagulation 45 jours, de prĂ©fĂ©rence fondaparinux 2,5 mg SC die ; rivaroxaban 10 mg PO die si l’injection est refusĂ©e ou impossible (CHEST 2021). À ≀ 3 cm de la jonction saphĂ©no-fĂ©morale : traiter comme une TVP (dose thĂ©rapeutique, 3 mois). Courte et distale : AINS et compresses chaudes.
  • Contre-indication Ă  l’anticoagulation (saignement actif) : filtre cave temporaire, Ă  retirer dĂšs que l’anticoagulation est possible.
  • TVP ilio-fĂ©morale ou phlegmatia : la thrombolyse par cathĂ©ter ne prĂ©vient pas le syndrome post-thrombotique (ATTRACT). On la rĂ©serve Ă  l’ischĂ©mie menaçant le membre.
  • Bas de compression : ils ne prĂ©viennent pas le syndrome post-thrombotique. On les utilise pour les symptĂŽmes seulement.

Thrombolyse (EP catégorie E)

  • AltĂ©plase 100 mg IV en 2 h (arrĂȘt cardiaque : 50 mg en bolus). Suspendre l’HNF pendant la perfusion, puis la reprendre quand le TCA est < 2 × la normale.
  • Contre-indications absolues : HIC antĂ©rieure, AVC ischĂ©mique < 3 mois, nĂ©oplasie intracrĂąnienne, chirurgie cĂ©rĂ©brale ou mĂ©dullaire rĂ©cente, TCC rĂ©cent, saignement actif, dissection aortique.
  • Contre-indication ou Ă©chec : embolectomie par cathĂ©ter ou chirurgicale selon l’expertise locale.

Consulter

Envoyer à l’urgence si :

  • UrgenceEP avec hypotension, syncope ou arrĂȘt (PAS < 90 ; catĂ©gorie E) — 911 ; RCR/DEA au besoin ; thrombolyse
  • UrgenceTEV avec signes vitaux anormaux (FC ≄ 110, FR ≄ 25, SpO₂ ≀ 92 %, altĂ©ration de l’état de conscience ; catĂ©gories C–D) — hospitalisation, Ă©quipe EP ou soins intensifs
  • UrgenceEP soupçonnĂ©e non traitĂ©e (imagerie le jour mĂȘme ; anticoaguler avant si probabilitĂ© Ă©levĂ©e)
  • UrgenceIschĂ©mie menaçant le membre (phlegmatia)
  • UrgenceAnticoagulation orale impossible (saignement actif : filtre cave temporaire ; ClCr < 30 : HNF IV)

Consulter en médecine interne si :

TVP soupçonnĂ©e, patient stable : accueil clinique si disponible (Doppler < 24 h). Suivi par le mĂ©decin traitant en 1–2 sem, réévaluation de la durĂ©e Ă  3 mois.

  • ÉlectifTEV traitĂ©e : durĂ©e, rĂ©cidive ou thrombophilie (réévaluation chez un patient stable : prioritĂ© E ; condition instable : prioritĂ© C) — prioritĂ© D (≀ 3 mois)

Consulter en hématologie si :

  • Semi-urgentEP ou TVP sous anticoagulant bien pris (Ă©voquer cancer, SAPL, TIH) — pendant le sĂ©jour.
  • ÉlectifThromboses rĂ©cidivantes ou de siĂšge inhabituel — ≀ 3 mois.
  • ÉlectifThrombophilie ou SAPL soupçonnĂ© (sujet jeune, thrombose artĂ©rielle associĂ©e) — ≀ 12 mois.

À prĂ©parer : catĂ©gorie AHA/ACC, imagerie, facteur dĂ©clenchant, ATCD de TEV, anticoagulant reçu (dose, observance), FSC, RIN, ClCr.

Consulter aux soins intensifs si :

  • UrgentEP catĂ©gorie D ou E (lactate ou crĂ©atinine ↑, hypotension, choc, arrĂȘt) — immĂ©diatement.

Consulter en radiologie interventionnelle si :

Selon l’organisation locale : Ă©quipe EP (PERT), radiologie ou cardiologie interventionnelle.

  • UrgentEP catĂ©gorie C (sPESI ≄ 1 ou Hestia positif, surtout C2–C3 : VD, troponine ou BNP ↑) — avis de l’équipe EP, mĂȘme jour.
  • UrgentContre-indication ou Ă©chec de la thrombolyse (embolectomie par cathĂ©ter ou chirurgicale) — immĂ©diatement.
  • UrgentSaignement actif contre-indiquant l’anticoagulation (filtre cave temporaire) — pendant le sĂ©jour ; planifier le retrait.

Consulter en chirurgie vasculaire si :

  • UrgentPhlegmatia ou ischĂ©mie menaçant le membre — garde, immĂ©diatement.

Consulter le pharmacien si :

  • Semi-urgentCongĂ© avec un nouvel anticoagulant (doses de charge, dates de transition, couverture RAMQ) — avant le congĂ©.

Consulter en médecine interne si :

  • UrgentEP Ă  risque intermĂ©diaire-Ă©levĂ©, ou TEV avec contre-indication Ă  l’anticoagulation — mĂȘme jour.
  • Semi-urgentTEV rĂ©cidivante ou thrombophilie soupçonnĂ©e (durĂ©e de l’anticoagulation, bilan) — avant le congĂ© ou consultation externe en mĂ©decine interne.
  • ÉlectifThrombose rĂ©cidivante ou site inhabituel (EP sous anticoagulant bien pris : cancer, SAPL, TIH) — prioritĂ© D (≀ 3 mois)
  • ÉlectifThrombophilie soupçonnĂ©e (SAPL chez le jeune ou thrombose artĂ©rielle ; pas en phase aiguĂ«) — prioritĂ© E (≀ 12 mois)

Consulter en pneumologie si :

  • ÉlectifDyspnĂ©e persistante aprĂšs une EP (HTP-TEC soupçonnĂ©e ; Ă©cho et scintigraphie V/Q faites) — consultation externe en pneumologie

À prĂ©parer : imagerie (Doppler, angio-TDM ou V/Q) ; FSC, plaquettes, RIN, crĂ©atinine et ClCr ; anticoagulant, dose, dates de transition et durĂ©e prĂ©vue ; facteur dĂ©clenchant (chirurgie, ƓstrogĂšnes, cancer) ; Ă©pisodes antĂ©rieurs ; dĂ©pistage du cancer adaptĂ© Ă  l’ñge.

Algorithme diagnostique de l’EP

Oui

Non

Faible

Oui

Non

Modérée

ÉlevĂ©e

Sous le seuil

Sous le seuil

Au-dessus

Au-dessus

Positive

Négative

Suspicion d’EP
Instable : PAS < 90 ?

Échographie cardiaque au chevet
Dysfonction VD → anticoaguler
± thrombolyse ; angio-TDM dÚs stable

Probabilité clinique
(gestalt ou Wells)

PERC : 8 critĂšres
tous négatifs ?

EP exclue
sans D-dimĂšres

D-dimĂšres
seuil 1000 ng/mL

D-dimĂšres
seuil 500 (ou ñge × 10
si > 50 ans)

Imagerie d’emblĂ©e
Anticoaguler en attendant

Angio-TDM pulmonaire
(V/Q si IR, allergie, grossesse ;
Doppler MI si symptĂŽmes de TVP)

EP confirmée
Stratifier : sPESI / Hestia,
troponine, VD

Autre diagnostic

⚠ Recommandation actuelle (PEGeD 2019 ; YEARS ; AHA/ACC 2026) : le seuil des D-dimĂšres varie selon la probabilitĂ©. On retient < 1000 ng/mL FEU si la probabilitĂ© est faible, ou Ăąge × 10 chez les plus de 50 ans. Cela Ă©vite beaucoup d’angio-TDM inutiles. En grossesse, on suit l’algorithme YEARS adaptĂ© ou un Wells avec seuil plus Ă©levĂ© ; on fait d’abord un Doppler des MI si les jambes sont symptomatiques, et on donne de l'HBPM en attendant (Ă©noxaparine 1 mg/kg bid).

⚠ Recommandation actuelle (PEGeD 2019 ; YEARS ; AHA/ACC 2026) : le seuil des D-dimĂšres varie selon la probabilitĂ©. On retient < 1000 ng/mL FEU si la probabilitĂ© est faible, ou Ăąge × 10 chez les plus de 50 ans. Cela Ă©vite beaucoup d’angio-TDM inutiles. En grossesse, on peut suivre l’algorithme YEARS adaptĂ© Ă  la grossesse (Ă©tude Artemis, van der Pol et coll., 2019) ; on fait d’abord un Doppler des MI si une jambe est symptomatique, et on donne de l'HBPM en attendant l’imagerie si la probabilitĂ© est Ă©levĂ©e (Ă©noxaparine 1 mg/kg bid).

Suivi et congé

  • CongĂ© le jour mĂȘme possible si EP de catĂ©gorie A–B ou Hestia nĂ©gatif, avec AOD et un suivi assurĂ© en 1–2 semaines.
  • Remettre l’ordonnance (prĂ©fĂ©rer une couverture RAMQ vĂ©rifiĂ©e) et enseigner les signes de saignement et de rĂ©cidive.
  • Revoir Ă  3 mois pour dĂ©cider de la durĂ©e.
  • Pendant au moins 1 an, questionner la dyspnĂ©e et la tolĂ©rance Ă  l’effort. Si la dyspnĂ©e persiste : Ă©chographie et scintigraphie V/Q pour dĂ©pister la maladie thromboembolique chronique (HTP-TEC).

PiĂšges et perles

  • Un D-dimĂšre n’a aucune utilitĂ© quand la probabilitĂ© est Ă©levĂ©e : on va directement Ă  l’imagerie.
  • On commence l’anticoagulation avant l’imagerie si la probabilitĂ© est Ă©levĂ©e et le risque hĂ©morragique faible.
  • Une EP sous anticoagulant bien pris doit faire Ă©voquer un cancer, un SAPL ou une TIH. On passe alors Ă  l’HBPM.
  • Les doses de charge d’apixaban et de rivaroxaban sont souvent oubliĂ©es au relais hĂŽpital-domicile : il faut Ă©crire les dates de transition sur l’ordonnance.

Outils publics de l’Estrie

Documents publics de SantĂ© QuĂ©bec – Estrie-CHUS, rĂ©sumĂ©s dans nos mots. Les corridors, formulaires et dĂ©lais sont ceux de l’Estrie : utiliser ceux de son milieu.

📄 Outil public de l’Estrie — OPI-PH-012 : Prophylaxie de la thromboembolie veineuse (patients mĂ©dicaux et chirurgicaux) (2026-04)

  • Risque : score de Padoue ≄ 4 (mĂ©dical), Caprini (chirurgical) ; contre-indications : saignement actif, plaquettes < 50, coagulopathie, hĂ©morragie ou traumatisme cĂ©rĂ©bral rĂ©cent.
  • Doses : Ă©noxaparine 40 mg die, daltĂ©parine 5000 U die, tinzaparine 4500 U die, ou hĂ©parine 5000 U q12h (prĂ©fĂ©rĂ©e si DFGe < 30) ; ajuster si poids < 40 kg ou > 100 kg.
  • Compression pneumatique si contre-indication ; plaquettes de J0 Ă  J14 sous hĂ©parine ; avis de l’anesthĂ©sie si cathĂ©ter Ă©pidural.

RĂ©sumĂ© dans nos mots. Source : SantĂ© QuĂ©bec – Estrie-CHUS, OPI-PH-012. Les corridors, formulaires et dĂ©lais sont ceux de l’Estrie : utiliser ceux de son milieu.

📄 Outil public de l’Estrie — HY-OC-AM-004 : Accueil clinique : suspicion de TVP des membres infĂ©rieurs en phase subaiguĂ« (rĂ©v. 2025-06)

  • SymptĂŽmes de moins de 30 jours, patient vu en personne ; exclusions : grossesse, signes vitaux anormaux, douleur thoracique, ƓdĂšme du cou ou des bras, hĂ©morragie cĂ©rĂ©brale rĂ©cente, thrombophilie ou hĂ©patopathie connues.
  • D-dimĂšres, crĂ©atinine, Ă©lectrolytes, FSC (± ÎČ-hCG) puis Doppler veineux ; si le Doppler ne peut ĂȘtre fait en moins de 24 h, anticoagulant empirique selon l’ordonnance du rĂ©fĂ©rent.
  • TVP sans cause ou rĂ©cidivante : mĂ©decine interne (CRDS, prioritĂ© C) ; Doppler nĂ©gatif ou thrombose superficielle : retour au rĂ©fĂ©rent.

RĂ©sumĂ© dans nos mots. Source : SantĂ© QuĂ©bec – Estrie-CHUS, HY-OC-AM-004. Les corridors, formulaires et dĂ©lais sont ceux de l’Estrie : utiliser ceux de son milieu.

📄 Outil public de l’Estrie — OPI-AM-001 / OPI-AM-002 : Accueil clinique : traitement empirique puis traitement d’une TVP confirmĂ©e (2025)

  • Empirique (Doppler impossible en 24 h, Ă  cesser s’il est nĂ©gatif) : apixaban 10 mg BID ou rivaroxaban 15 mg BID (premiĂšre dose sur-le-champ) ; tinzaparine 175 U/kg die si la voie orale est contre-indiquĂ©e.
  • TVP confirmĂ©e : mĂȘme schĂ©ma pour 7 jours au total, puis réévaluation par le rĂ©fĂ©rent pour la suite (durĂ©e, dose d’entretien).
  • Contre-indications : saignement actif, hĂ©morragie cĂ©rĂ©brale ou ulcĂšre de moins de 3 mois, coagulopathie, thrombopĂ©nie, ClCr < 30 mL/min, poids > 130 kg ; AOD : grossesse, allaitement, valve mĂ©canique, inducteurs ou inhibiteurs puissants (rifampicine, carbamazĂ©pine, phĂ©nytoĂŻne, azolĂ©s, ritonavir, millepertuis).

RĂ©sumĂ© dans nos mots. Source : SantĂ© QuĂ©bec – Estrie-CHUS, OPI-AM-001 / OPI-AM-002. Les corridors, formulaires et dĂ©lais sont ceux de l’Estrie : utiliser ceux de son milieu.

Outils publics de l’Estrie

Documents publics de SantĂ© QuĂ©bec – Estrie-CHUS, utilisĂ©s Ă  la place de documents internes. Voir aussi Accueil clinique : ordonnances collectives publiques.

📄 Outil public de l’Estrie — HY-OC-AM-004 : Accueil clinique : suspicion de TVP des membres infĂ©rieurs en phase subaiguĂ« (rĂ©v. 2025-06)

  • SymptĂŽmes de moins de 30 jours, patient vu en personne ; exclusions : grossesse, signes vitaux anormaux, douleur thoracique, ƓdĂšme du cou ou des bras, hĂ©morragie cĂ©rĂ©brale rĂ©cente, thrombophilie ou hĂ©patopathie connues.
  • D-dimĂšres, crĂ©atinine, Ă©lectrolytes, FSC (± ÎČ-hCG) puis Doppler veineux ; si le Doppler ne peut ĂȘtre fait en moins de 24 h, anticoagulant empirique selon l’ordonnance du rĂ©fĂ©rent.
  • TVP sans cause ou rĂ©cidivante : mĂ©decine interne (CRDS, prioritĂ© C) ; Doppler nĂ©gatif ou thrombose superficielle : retour au rĂ©fĂ©rent.

RĂ©sumĂ© dans nos mots. Source : SantĂ© QuĂ©bec – Estrie-CHUS, HY-OC-AM-004. Document public utilisĂ© Ă  la place d’un document interne ; les corridors, formulaires et dĂ©lais sont ceux de l’Estrie : utiliser ceux de son milieu.

📄 Outil public de l’Estrie — OPI-AM-001 / OPI-AM-002 : Accueil clinique : traitement empirique puis traitement d’une TVP confirmĂ©e (2025)

  • Empirique (Doppler impossible en 24 h, Ă  cesser s’il est nĂ©gatif) : apixaban 10 mg BID ou rivaroxaban 15 mg BID (premiĂšre dose sur-le-champ) ; tinzaparine 175 U/kg die si la voie orale est contre-indiquĂ©e.
  • TVP confirmĂ©e : mĂȘme schĂ©ma pour 7 jours au total, puis réévaluation par le rĂ©fĂ©rent pour la suite (durĂ©e, dose d’entretien).
  • Contre-indications : saignement actif, hĂ©morragie cĂ©rĂ©brale ou ulcĂšre de moins de 3 mois, coagulopathie, thrombopĂ©nie, ClCr < 30 mL/min, poids > 130 kg ; AOD : grossesse, allaitement, valve mĂ©canique, inducteurs ou inhibiteurs puissants (rifampicine, carbamazĂ©pine, phĂ©nytoĂŻne, azolĂ©s, ritonavir, millepertuis).

RĂ©sumĂ© dans nos mots. Source : SantĂ© QuĂ©bec – Estrie-CHUS, OPI-AM-001 / OPI-AM-002. Document public utilisĂ© Ă  la place d’un document interne ; les corridors, formulaires et dĂ©lais sont ceux de l’Estrie : utiliser ceux de son milieu.

Références

đŸ©ș Situations CHSLD qui renvoient ici

đŸ©ș Situations en soins post-aigus qui renvoient ici

🔗 Voir aussi