En bref : Le diagnostic est clinique (DSM-5) : symptĂŽmes dâinattention ou dâhyperactivitĂ©-impulsivitĂ© prĂ©sents avant 12 ans, dans â„ 2 milieux, avec retentissement fonctionnel. Aucun test ne le confirme. Selon la CADDRA et lâINESSS, les psychostimulants Ă longue action sont la 1re intention, aprĂšs les mesures non pharmacologiques. Ă lâhĂŽpital, on poursuit habituellement le traitement dâun patient stable ; on le suspend sâil y a dĂ©lirium, psychose ou instabilitĂ© cardiovasculaire, et on suit le protocole dâanesthĂ©sie local en pĂ©riode opĂ©ratoire.
đ©ș Au chevet
đ© Signaux dâalarme
- HospitalisĂ© : dĂ©lirium, psychose ou manie, tachyarythmie, SCA, HTA non contrĂŽlĂ©e, intoxication aux stimulants â suspendre.
- ArrĂȘt brusque de la guanfacine ou de la clonidine : HTA et tachycardie rebond.
- ATCD de mort subite familiale, syncope Ă lâeffort, arythmie.
- Trouble dâusage de substances : mĂ©susage.
â Ă faire maintenant
- Diagnostic clinique DSM-5 : début avant 12 ans, ℠2 milieux, atteinte fonctionnelle.
- Adulte : ASRS v1.1 (℠4 cases ombrées).
- Adulte : ASRS v1.1 (℠4 cases ombrées) ; enfant : SNAP-IV, Conners, Vanderbilt, anamnÚse scolaire.
- Exclure : apnée du sommeil, déficit visuel/auditif, anémie, hyperthyroïdie, substances, dépression, bipolarité.
- Avant le traitement : PA, FC, poids, taille, anamnĂšse cardiaque personnelle et familiale ; ECG et avis cardiologique si anamnĂšse ou examen anormal.
- Hospitalisé : vérifier la dose au DSQ ; interactions : inhibiteurs puissants du CYP2D6 (atomoxétine), inhibiteurs ou inducteurs du CYP3A4 (guanfacine).
đ PremiĂšres ordonnances
- Non pharmacologique dâabord : psychoĂ©ducation, TCC.
- 1re intention, longue action : lisdexamfĂ©tamine 20â30 mg PO die AM (â 10â20 mg q7 j, max 60 mg) ou mĂ©thylphĂ©nidate OROS 18 mg PO die AM (â 18 mg q7 j ; max 72 mg chez lâadulte).
- 2e intention : stimulant Ă courte action (mĂ©thylphĂ©nidate CA 5â10 mg PO bidâtid, max 60 mg/j), atomoxĂ©tine 40 mg PO die Ă 7â14 j puis paliers (max 100 mg), guanfacine XR 1 mg PO die (â †1 mg/sem ; pas dâindication canadienne chez lâadulte).
- TUS : non-stimulant de préférence (atomoxétine, doses ci-dessus) ; usage actif important : avis spécialisé.
đ Appeler ou orienter si
- Psychiatrie adulte : Psychose ou manie avec désorganisation marquée
DĂ©lais, autres situations et quoi prĂ©parer : section Consulter âș
- Non pharmacologique dâabord : psychoĂ©ducation, habiletĂ©s parentales, plan dâintervention scolaire, TCC.
- 1re intention, longue action : lisdexamfĂ©tamine 20â30 mg PO die AM (â 10â20 mg q7 j, max 60 mg) ou mĂ©thylphĂ©nidate OROS 18 mg PO die AM (â 18 mg q7 j ; max 54 mg 6â18 ans, 72 mg adulte).
- 2e intention : stimulant Ă courte action (mĂ©thylphĂ©nidate CA 5â10 mg PO bidâtid, max 60 mg/j), atomoxĂ©tine 0,5 mg/kg/j PO (adulte 40 mg) Ă 7â14 j puis paliers (max 1,4 mg/kg/j ou 100 mg), guanfacine XR 1 mg PO die (6â17 ans ; â †1 mg/sem ; pas dâindication canadienne chez lâadulte).
- TUS : non-stimulant de préférence (atomoxétine, doses ci-dessus) ; usage actif important : avis spécialisé.
đ Appeler ou orienter si
- Envoyer Ă lâurgence : Douleur thoracique, syncope ou tachyarythmie sous stimulant ; psychose, manie ou intoxication aux stimulants
DĂ©lais, autres situations et quoi prĂ©parer : section Consulter âș
đš RĂ©fĂ©rer : CRDS Consulter en psychiatrie si : (prioritĂ©s A Ă E) · đ© Alertes cliniques : urgence
đ Ressources et raisonnement
đ Consulter CRDS â Psychiatrie adulte · Urgente : consultation intrahospitaliĂšre · semi-urgente : intrahospitaliĂšre ou externe · Ă©lective : en externe
đ Ressources et raisonnement
đ Consulter Consulter en psychiatrie si : · Urgente : consultation intrahospitaliĂšre · semi-urgente : intrahospitaliĂšre ou externe · Ă©lective : en externe
Diagnostic
CritÚres DSM-5 (résumé)
- â„ 5 symptĂŽmes dans un domaine dĂšs 17 ans, depuis â„ 6 mois.
- â„ 6 symptĂŽmes dans un domaine chez lâenfant, â„ 5 dĂšs 17 ans, depuis â„ 6 mois.
- Début de plusieurs symptÎmes avant 12 ans.
- Présents dans ℠2 milieux (maison, école, travail), avec une atteinte fonctionnelle claire.
- Non mieux expliqués par un autre trouble.
- Présentations : inattentive prédominante, hyperactive-impulsive prédominante ou combinée.
| Inattention | Hyperactivité | Impulsivité |
|---|---|---|
| Erreurs dâinattention | Bouge, se tortille | RĂ©pond avant la fin de la question |
| Attention soutenue difficile | Se lĂšve quand il doit rester assis | Peine Ă attendre son tour |
| Ne semble pas Ă©couter | Court, grimpe (agitation chez lâadulte) | Interrompt, sâimpose |
| NâachĂšve pas les tĂąches | Ne peut jouer calmement | |
| Désorganisé | « Monté sur ressorts » | |
| Ăvite lâeffort mental soutenu | Parle trop | |
| Perd ses objets, distrait, oublieux |
đ§ MnĂ©mo pour lâobservation de lâenfant : ATENTION (Annoying, Temperamental, Energetic, Noisy, Task incompletion, Inattentive, Oppositional, Negativism).
Outils
- Adulte : dĂ©pistage par l'ASRS v1.1 (partie A, 6 questions ; Ă©chelle dĂ©veloppĂ©e avec lâOMS). â„ 4 rĂ©ponses dans les cases foncĂ©es : symptĂŽmes trĂšs compatibles, Ă©valuation complĂšte justifiĂ©e. Ce nâest pas un outil diagnostique.
- Enfant : questionnaires parents et enseignants (SNAP-IV, Conners, Vanderbilt) ; obtenir, avec consentement, l'anamnĂšse scolaire.
- Les formulaires CADDRA (en français) incluent les questionnaires, le suivi et les effets indésirables.
Diagnostic différentiel et comorbidités
| Catégorie | Exemples | Comment distinguer |
|---|---|---|
| DĂ©veloppement | DĂ©ficience intellectuelle, douance, trouble dâapprentissage ou du langage | Ăvaluation psychomĂ©trique |
| Neurologique | TSA, syndrome dâalcoolisation fĆtale, X fragile, Ă©pilepsie-absences, sĂ©quelles de TCC | AnamnĂšse, examen, EEG ou gĂ©nĂ©tique au besoin |
| Psychiatrique | DĂ©pression, trouble bipolaire, anxiĂ©tĂ©, TOC, TSPT, trouble dâadaptation, TOP, trouble des conduites | Ăchelles larges, Ă©valuation en santĂ© mentale |
| Psychosocial | Maltraitance, nĂ©gligence, stress familial, parent malade ou consommateur, milieu scolaire inadaptĂ© | AnamnĂšse psychosociale ; symptĂŽmes Ă lâĂ©cole seulement |
| Médical | Déficit auditif ou visuel, apnée du sommeil, anémie ferriprive, plomb, hyperthyroïdie, médicaments | Dépistage visuel et auditif, FSC, TSH selon la clinique |
| Substances | Cannabis, alcool, stimulants | AnamnĂšse, toxicologie |
- ComorbiditĂ©s frĂ©quentes : trouble dâapprentissage, du langage, tics, TOP ; chez lâadulte, anxiĂ©tĂ©, dĂ©pression et trouble dâusage de substances.
- ComorbiditĂ©s frĂ©quentes : trouble dâapprentissage, du langage, tics, TOP, Ă©nurĂ©sie, encoprĂ©sie ; chez lâadulte, anxiĂ©tĂ©, dĂ©pression et trouble dâusage de substances.
- Il faut traiter dâabord le trouble le plus grave au moment de lâĂ©valuation (p. ex. dĂ©pression sĂ©vĂšre, manie, psychose, usage actif).
Prise en charge
- Non pharmacologique dâabord, puis en association : psychoĂ©ducation (patient, famille), TCC, hygiĂšne du sommeil, activitĂ© physique.
- Non pharmacologique dâabord, puis en association : psychoĂ©ducation (patient, famille, enseignants), programme dâentraĂźnement aux habiletĂ©s parentales, mesures scolaires (plan dâintervention), TCC chez lâadulte, hygiĂšne du sommeil, activitĂ© physique.
- PharmacothĂ©rapie : indiquĂ©e quand lâatteinte fonctionnelle persiste. Choisir selon le symptĂŽme le plus incommodant, lâhoraire de la journĂ©e, les comorbiditĂ©s et le risque de mĂ©susage.
Médicaments (Canada)
| Molécule (marque) | Mécanisme | Durée | Départ habituel | Maximum (adulte) |
|---|---|---|---|---|
| LisdexamfĂ©tamine (Vyvanse) | DA/NA, promĂ©dicament | 13â14 h | 20â30 mg die AM, â 10â20 mg q7 j | 60 mg (70 mg : hors indication, non remboursĂ© RAMQ) |
| Sels mixtes dâamphĂ©tamine XR (Adderall XR) | DA/NA | ~12 h | 5â10 mg die AM, â 5â10 mg q7 j | 20â30 mg â pas de gain au-delĂ de 20 mg chez lâadulte |
| MĂ©thylphĂ©nidate OROS (Concerta et gĂ©nĂ©riques) | DA/NA | ~12 h | 18 mg die AM, â 18 mg q7 j | 72 mg |
| MĂ©thylphĂ©nidate LP (Biphentin) | DA/NA | 10â12 h | 10â20 mg die AM, â 10 mg q7 j | 80 mg |
| MĂ©thylphĂ©nidate LP (Foquest) | DA/NA | ~16 h | 25 mg die AM, â 10â15 mg q â„ 5 j | 100 mg |
| MĂ©thylphĂ©nidate CA (Ritalin) et SR | DA/NA | CA ~3â4 h | 5â10 mg bidâtid, â 5â10 mg/j q7 j | 60 mg/j ; 2e intention ou appoint |
| DexamphĂ©tamine (Dexedrine ; Spansule) | DA | ~4 h ; Spansule 6â8 h | Co 2,5â5 mg dieâbid ; Spansule 10 mg die AM ; â 5 mg/j q7 j | 40 mg/j ; 2e intention ou appoint |
| AtomoxĂ©tine (Strattera) | Inhibe le recaptage de NA | 24 h | 40 mg die Ă 7â14 j | Paliers 60 puis 80 mg ; max 100 mg |
| Guanfacine XR (Intuniv XR) | Agoniste α2A | 24 h | 1 mg die, â †1 mg/sem | Pas dâindication canadienne chez lâadulte |
- 1re intention : psychostimulants à longue action (amphétamine ou méthylphénidate).
- 2e intention : psychostimulants à courte ou moyenne action, atomoxétine, guanfacine XR (INESSS) ; formes courte action aussi en complément.
- Guanfacine XR : pas dâindication canadienne chez lâadulte.
- Les stimulants agissent vite : on ajuste par paliers hebdomadaires jusquâĂ la dose efficace la mieux tolĂ©rĂ©e, en commençant par la plus petite teneur.
- LâatomoxĂ©tine agit plus lentement : effet en 2â4 semaines, maximal parfois seulement aprĂšs 2 mois. Elle est utile si tics, anxiĂ©tĂ©, mĂ©susage ou intolĂ©rance aux stimulants (sommeil).
- La guanfacine est utile si tics, anxiété, opposition, agressivité, insomnie ou HTA sous stimulants.
â ïž Recommandation actuelle (CADDRA, Ă©d. 4.1) : la pĂ©moline, citĂ©e dans les objectifs du CMC de la note dâorigine, est retirĂ©e du marchĂ© (hĂ©patotoxicitĂ©). Les lignes directrices de rĂ©fĂ©rence ne sont plus celles de 2011 (3e Ă©d.) mais l'Ă©dition 4.1 de la CADDRA (2020), avec ses tableaux de mĂ©dicaments.
| Molécule (marque) | Mécanisme | Durée | Départ habituel | Maximum (enfant / adulte) |
|---|---|---|---|---|
| LisdexamfĂ©tamine (Vyvanse) | DA/NA, promĂ©dicament | 13â14 h | 20â30 mg die AM, â 10â20 mg q7 j | 60 mg Ă tout Ăąge (70 mg : hors indication, non remboursĂ© RAMQ) |
| Sels mixtes dâamphĂ©tamine XR (Adderall XR) | DA/NA | ~12 h | 5â10 mg die AM, â 5â10 mg q7 j | 30 mg (enfant) ; 20â30 mg (ado, adulte) â pas de gain au-delĂ de 20 mg chez lâado et lâadulte |
| MĂ©thylphĂ©nidate OROS (Concerta et gĂ©nĂ©riques) | DA/NA | ~12 h | 18 mg die AM, â 18 mg q7 j | 54 mg (6â18 ans) / 72 mg (adulte) |
| MĂ©thylphĂ©nidate LP (Biphentin) | DA/NA | 10â12 h | 10â20 mg die AM, â 10 mg q7 j | 60 mg (6â18 ans) / 80 mg (adulte) |
| MĂ©thylphĂ©nidate LP (Foquest) | DA/NA | ~16 h | 25 mg die AM, â 10â15 mg q â„ 5 j | 70 mg (6â17 ans) / 100 mg (adulte) |
| MĂ©thylphĂ©nidate CA (Ritalin) et SR | DA/NA | CA ~3â4 h | 5â10 mg bidâtid, â 5â10 mg/j q7 j | 60 mg/j ; 2e intention ou appoint |
| DexamphĂ©tamine (Dexedrine ; Spansule) | DA | ~4 h ; Spansule 6â8 h | Co 2,5â5 mg dieâbid ; Spansule 10 mg die AM ; â 5 mg/j q7 j | 40 mg/j ; 2e intention ou appoint |
| AtomoxĂ©tine (Strattera) | Inhibe le recaptage de NA | 24 h | 0,5 mg/kg/j (adulte 40 mg) Ă 7â14 j | Paliers 0,8 puis 1,2 mg/kg/j (adulte ou â„ 70 kg : 60 puis 80 mg) ; max 1,4 mg/kg/j ou 100 mg |
| Guanfacine XR (Intuniv XR) | Agoniste α2A | 24 h | 1 mg die, â †1 mg/sem | MonothĂ©rapie : 4 mg (6â12 ans), 7 mg (13â17 ans) ; en ajout Ă un stimulant : 4 mg ; cible 0,05â0,12 mg/kg/j |
- 1re intention : psychostimulants à longue action (amphétamine ou méthylphénidate).
- 2e intention : psychostimulants à courte ou moyenne action, atomoxétine, guanfacine XR (INESSS) ; formes courte action aussi en complément.
- Guanfacine XR : indication canadienne chez les 6â17 ans (monothĂ©rapie ou ajout Ă un stimulant) ; pas dâindication chez lâadulte.
- Les stimulants agissent vite : on ajuste par paliers hebdomadaires jusquâĂ la dose efficace la mieux tolĂ©rĂ©e, en commençant par la plus petite teneur.
- LâatomoxĂ©tine agit plus lentement : effet en 2â4 semaines, maximal parfois seulement aprĂšs 2 mois. Elle est utile si tics, anxiĂ©tĂ©, mĂ©susage ou intolĂ©rance aux stimulants (sommeil).
- La guanfacine est utile si tics, anxiété, opposition, agressivité, insomnie ou HTA sous stimulants.
â ïž Recommandation actuelle (CADDRA, Ă©d. 4.1) : la pĂ©moline, citĂ©e dans les objectifs du CMC de la note dâorigine, est retirĂ©e du marchĂ© (hĂ©patotoxicitĂ©). Les lignes directrices de rĂ©fĂ©rence ne sont plus celles de 2011 (3e Ă©d.) mais l'Ă©dition 4.1 de la CADDRA (2020), avec ses tableaux de mĂ©dicaments.
Changer de médicament
-
MĂ©thylphĂ©nidate CA â longue action : convertir selon la dose quotidienne totale, de façon approximative, puis ajuster. Le MPH SR 20 mg peut remplacer le CA si la dose sur 8 h correspond. Les MPH Ă longue action ne sont pas interchangeables mg pour mg (Biphentin, Foquest : passer Ă la teneur infĂ©rieure) ; suivre la monographie pour le Concerta.
-
Entre classes de stimulants (MPH â amphĂ©tamine) : pas dâĂ©quivalence directe ; arrĂȘter et commencer le second Ă la dose de dĂ©part.
- Stimulant â non-stimulant : si le stimulant est inefficace, lâarrĂȘter. Sâil aide en partie, le poursuivre jusquâĂ ce que le non-stimulant agisse.
- Non-stimulant â stimulant : on peut arrĂȘter le non-stimulant (le stimulant agit vite). La guanfacine se sevre graduellement (rĂ©duire dâau plus 1 mg q3â7 j, surveiller TA et FC) : sinon, HTA et tachycardie rebond.
Associations (cas réfractaires ou comorbidités)
| Ajout au stimulant | Situation |
|---|---|
| Guanfacine XR ou clonidine | Hyperactivité, agressivité, tics, TOP, insomnie |
| Atomoxétine | Réponse partielle à la dose maximale tolérée ; couverture de toute la journée |
| Bupropion | Trouble de lâhumeur, usage de substances, tabagisme |
| ISRS | Anxiété ou dépression concomitante |
| ADP-2 à faible dose (rispéridone, aripiprazole) | Agressivité ou dysrégulation sévÚre (spécialiste) |
| Stabilisateur de lâhumeur | Trouble bipolaire comorbide (spĂ©cialiste) |
Effets indésirables et suivi
- Avant de commencer : antĂ©cĂ©dents cardiaques personnels et familiaux (mort subite, syncope Ă lâeffort, arythmie), examen, PA, FC, poids et taille. ECG et avis cardiologique si lâanamnĂšse ou lâexamen est anormal.
- Suivi : PA, FC, poids, sommeil, humeur, tics, signes de mésusage.
- Avant de commencer : antĂ©cĂ©dents cardiaques personnels et familiaux (mort subite, syncope Ă lâeffort, arythmie), examen, PA, FC, poids et taille. ECG et avis cardiologique si lâanamnĂšse ou lâexamen est anormal ; un ECG pĂ©diatrique doit ĂȘtre lu par une personne qui en a lâexpertise.
- Suivi : PA, FC, poids (courbe chez lâenfant), sommeil, humeur, tics, signes de mĂ©susage.
- Effets frĂ©quents : baisse dâappĂ©tit (donner aprĂšs le dĂ©jeuner, collation du soir), insomnie, cĂ©phalĂ©es, irritabilitĂ©, effet rebond en fin de journĂ©e.
- Insomnie (souvent un retard de phase préexistant) : donner le stimulant tÎt le matin, réduire la derniÚre dose, ou changer de formulation.
- CongĂ©s thĂ©rapeutiques (p. ex. vacances dâĂ©tĂ©) : Ă dĂ©cider au cas par cas avec les stimulants. LâatomoxĂ©tine et la guanfacine se prennent en continu.
- Stimulants : rares psychoses ou manies induites ; contre-indiquĂ©s avec un IMAO (monographies), en cas dâhyperthyroĂŻdie non contrĂŽlĂ©e, de cardiopathie structurale symptomatique ou de glaucome Ă angle fermĂ©.
Le patient TDAH hospitalisé
- Poursuivre le traitement habituel si le patient est stable, ne présente ni délirium ni psychose et mange. Vérifier la dose au DSQ et à la pharmacie (substance contrÎlée) ; le médicament personnel est souvent utilisé.
- Suspendre si délirium, psychose ou manie, tachyarythmie, SCA, HTA non contrÎlée, hyperthyroïdie, sepsis instable, ou intoxication aux stimulants.
- Chirurgie : la conduite pour la dose du matin suit le protocole dâanesthĂ©sie de lâĂ©tablissement. Ne pas cesser brusquement la guanfacine ou la clonidine.
- Interactions :
- atomoxĂ©tine et inhibiteurs puissants du CYP2D6 (fluoxĂ©tine, paroxĂ©tine, bupropion) : rĂ©duire la dose, nâaugmenter quâaprĂšs 14 j si nĂ©cessaire ;
- guanfacine et inhibiteurs modérés ou puissants du CYP3A4 (clarithromycine, azolés) : réduire de 50 % ; inducteurs puissants (rifampine, carbamazépine) : augmenter (max 7 mg) ;
- stimulants et linézolide ou bleu de méthylÚne (activité IMAO) : prudence.
- Trouble dâusage de substances concomitant : pas de stimulant si lâusage actif est important ; prĂ©fĂ©rer un non-stimulant (atomoxĂ©tine, bupropion) et lâavis dâun spĂ©cialiste ; si un stimulant est retenu, choisir une forme Ă longue action et dispenser par petites quantitĂ©s.
Consulter
Envoyer Ă lâurgence si :
- UrgenceDouleur thoracique, syncope ou tachyarythmie sous stimulant â cesser le stimulant
- UrgencePsychose, manie ou intoxication aux stimulants
Consulter en psychiatrie si :
Traiter dâabord le trouble le plus grave au moment de lâĂ©valuation ; niveau de prioritĂ© selon lâatteinte fonctionnelle.
- UrgentPsychose ou manie avec dĂ©sorganisation marquĂ©e (stimulant suspendu) â garde, mĂȘme jour.
- Semi-urgentTDAH avec rupture du fonctionnement (échec du traitement habituel, comorbidité sévÚre) ⠆28 jours.
- ĂlectifTDAH atypique ou rĂ©sistant au traitement (fonctionnement prĂ©servĂ© ; antipsychotique ou stabilisateur envisagĂ©) â †3 mois.
- ĂlectifTDAH avec trouble dâusage actif important (prĂ©ciser les substances) â consultation externe en psychiatrie.
Ă prĂ©parer : ASRS v1.1 et questionnaires CADDRA, symptĂŽmes de lâenfance, mĂ©dicaments essayĂ©s (doses, durĂ©es, effets), comorbiditĂ©s, consommation, PA, FC, poids.
- ĂlectifTDAH adulte rĂ©fractaire ou atypique (fonctionnement stable) â prioritĂ© D (†3 mois)
- ĂlectifComorbiditĂ© sĂ©vĂšre ou besoin dâantipsychotique/stabilisateur (bipolaritĂ©, psychose, TUS actif important) â consultation externe en psychiatrie (pĂ©dopsychiatrie chez lâenfant)
Consulter en pédiatrie si :
Enfant : 1re ligne dâabord (CLSC, Ă©quipe santĂ© mentale jeunesse), puis pĂ©dopsychiatrie selon la sĂ©vĂ©ritĂ©.
- ĂlectifĂvaluation dâun trouble scolaire ou TDAH â prioritĂ© E (†12 mois)
- ĂlectifTroubles de comportement associĂ©s â prioritĂ© E (†12 mois)
Consulter en cardiologie si :
- ĂlectifAnamnĂšse ou examen cardiaque anormal avant un stimulant (mort subite familiale, syncope Ă lâeffort, arythmie) â consultation externe en cardiologie, avec ECG.
Consulter le pharmacien si :
- Semi-urgentInteraction avec lâatomoxĂ©tine ou la guanfacine (inhibiteur du CYP2D6, inhibiteur ou inducteur du CYP3A4, linĂ©zolide) â pendant le sĂ©jour.
- ĂlectifAnamnĂšse ou examen cardiaque anormal avant stimulant (mort subite familiale, syncope Ă lâeffort, arythmie ; ECG) â consultation externe en cardiologie
à préparer : ASRS v1.1 (adulte) ou SNAP-IV, Conners, Vanderbilt et anamnÚse scolaire (enfant) ; traitements essayés (dose, durée, effets) ; PA, FC, poids, taille (courbe) ; ECG si fait ; consommation de substances.
PiĂšges et perles
- Le TDAH de lâadulte est souvent masquĂ© par lâanxiĂ©tĂ©, la dĂ©pression ou la consommation : chercher les symptĂŽmes de lâenfance.
- LâapnĂ©e du sommeil et le manque de sommeil miment lâinattention.
- Chez lâenfant, lâorientation suit le niveau de sĂ©vĂ©ritĂ© : 1re ligne (CLSC, Ă©quipe santĂ© mentale jeunesse) puis pĂ©dopsychiatrie. Le TDAH avec comorbiditĂ© sĂ©vĂšre va en 2e ligne.
TDAH et consommation de substances
RĂ©sumĂ© dans nos mots, dâaprĂšs : F. NoĂ«l, Troubles concomitants
- 30 Ă 50 % des personnes avec un TDAH ont un trouble dâusage de substances (surtout cannabis, nicotine, alcool) ; le cannabis nâaide pas lâattention et nuit Ă la motivation.
- Diagnostic prudent : symptĂŽmes avant 12 ans, dans plusieurs milieux, avec atteinte fonctionnelle nette ; idĂ©alement réévaluer aprĂšs une pĂ©riode dâabstinence ; bulletins scolaires et tĂ©moins utiles. LâanxiĂ©tĂ© et les troubles dâapprentissage imitent le TDAH.
- Non pharmacologique pour tous : exercice aérobique, routine structurée, hygiÚne du sommeil, aide-mémoire visuels, TCC (organisation, gestion du temps).
- Psychostimulant avec un consommateur : traiter dâabord un TUS sĂ©vĂšre ; prĂ©fĂ©rer une forme longue action peu dĂ©tournable (lisdexamfĂ©tamine) ; objectifs fonctionnels clairs, visites frĂ©quentes, dĂ©pistage urinaire au besoin, quantitĂ©s et frĂ©quence de dĂ©livrance limitĂ©es ; envisager lâatomoxĂ©tine.
Références
- Noël F. Troubles concomitants (2e partie), microprogramme en addictologie (présentation, 2016-2019) ; Noël F., Dubreucq S., Cohen J. Le Médecin du Québec, déc. 2017.
- TDAH â dĂ©marche concertĂ©e (2025-11-03) â algorithme (CIUSSS de lâEstrie-CHUS, santeestrie.qc.ca, SantĂ© mentale)
- CADDRA. Guide de CADDRA pour les traitements pharmacologiques du TDAH au Québec (tableau des médicaments), février 2018. https://ampq.org/wp-content/uploads/2025/03/medicationchartfrenchquebec-membres.pdf
- CADDRA. Canadian ADHD Practice Guidelines, 4.1 éd., 2020. https://www.caddra.ca/fr/
- BC Provincial Academic Detailing Service. ADHD Medications Marketed in Canada for Ages 6 Years and Older â drug table, mise Ă jour fĂ©vrier 2024. https://www2.gov.bc.ca/assets/gov/health/practitioner-pro/provincial-academic-detailing-service/bc_pad_2022_adhd_medications_-_drug_table_feb_2024.pdf
- INESSS. Portraits décrivant les interventions pharmacologiques et non pharmacologiques entourant le TDAH chez les Québécois de 25 ans et moins, 2017. https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/portraits-decrivant-les-interventions-pharmacologiques-et-non-pharmacologiques-entourant-le-trouble-du-deficit-de-lattention-avec-ou-sans-hyperactivite-tdah-chez-les-quebecois-de-25-ans-et-moins.html (résumé INAHTA : https://database.inahta.org/article/19500)
- SAMHSA. DSM-5 Changes: Implications for Child Serious Emotional Disturbance, 2016, tableau 7 (critĂšres DSM-5 du TDAH). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK519712/table/ch3.t3/
- OMS / Kessler RC et al. Adult ADHD Self-Report Scale (ASRS-v1.1) Symptom Checklist. https://add.org/wp-content/uploads/2015/03/adhd-questionnaire-ASRS111.pdf
- RxFiles. ADHD Newsletter (atomoxétine, congés thérapeutiques, TUS). https://www.rxfiles.ca/RxFiles/uploads/documents/ADHD-Newsletter.pdf
- MSSS. Grilles provinciales de priorisation des demandes de consultation spĂ©cialisĂ©e (CRDS) â Psychiatrie.
- RxFiles. ADHD Newsletter (atomoxétine, congés thérapeutiques, ECG pédiatrique, TUS). https://www.rxfiles.ca/RxFiles/uploads/documents/ADHD-Newsletter.pdf
- Objectifs du CMC, aide-mĂ©moire « MĂ©dicaments du TDAH â QuĂ©bec », stratĂ©gies dâaugmentation (Clinical Handbook of Psychotropic Drugs), diagnostic diffĂ©rentiel , articles du MĂ©decin du QuĂ©bec (2013).
- MSSS. Grilles provinciales de priorisation des demandes de consultation spĂ©cialisĂ©e (CRDS) â Psychiatrie.
- MSSS. Grilles provinciales de priorisation des demandes de consultation spĂ©cialisĂ©e (CRDS) â PĂ©diatrie.