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Parkinson et troubles du mouvement

NeurologieFiche révisée · 23 oct. 2026

💊 Doses / traitement✉ Signaler une erreur

En bref : La maladie de Parkinson est un diagnostic clinique : bradykinĂ©sie + tremblement de repos et/ou rigiditĂ©, avec une bonne rĂ©ponse Ă  la lĂ©vodopa. À l’hĂŽpital, trois rĂšgles : donner la lĂ©vodopa Ă  l’heure (mĂ©dicament Ă  heure critique, mĂȘme Ă  jeun), ne jamais donner d’halopĂ©ridol, de mĂ©toclopramide ni de prochlorpĂ©razine, et rechercher les symptĂŽmes non moteurs (HTO, constipation, psychose, dĂ©lirium, dysphagie). Le tremblement le plus frĂ©quent est le tremblement essentiel.

đŸ©ș Au chevet

đŸš© Signaux d’alarme

  • ArrĂȘt brusque de la lĂ©vodopa : syndrome d’hyperpyrexie-parkinsonisme (rigiditĂ©, fiĂšvre, CK Ă©levĂ©e, dysautonomie).
  • DĂ©lirium : doses de lĂ©vodopa manquĂ©es, halopĂ©ridol ou mĂ©toclopramide donnĂ©s la nuit.
  • Chutes, pneumonie d’aspiration, rĂ©tention urinaire, HTO.
  • Corps de Lewy : sensibilitĂ© aux neuroleptiques potentiellement fatale.

✅ À faire maintenant

  • LĂ©vodopa Ă  l’heure exacte du domicile (dans les 30 min), mĂȘme Ă  jeun.

  • Évaluer la dĂ©glutition ; TA couchĂ©e-debout ; constipation, rĂ©tention.
  • DĂ©lirium : chercher infection, rĂ©tention, constipation, opioĂŻdes, anticholinergiques.
  • Tremblement : TSH, glucose, Ă©lectrolytes, bilan hĂ©patique, revue des mĂ©dicaments.

💊 Premiùres ordonnances

  • À jeun : lĂ©vodopa-carbidopa Ă  libĂ©ration immĂ©diate Ă©crasĂ©e par TNG ; aucune voie entĂ©rale : rotigotine (avis neurologie et pharmacie).

  • AntiĂ©mĂ©tiques : dompĂ©ridone 10 mg PO tid (max 30 mg/j) ou ondansĂ©tron 4 mg.
  • Psychose : quĂ©tiapine 12,5–25 mg HS.
  • Contre-indiquĂ©s : halopĂ©ridol, rispĂ©ridone, olanzapine, mĂ©toclopramide, prochlorpĂ©razine, promĂ©thazine.
  • HTO : midodrine 2,5 mg tid → 10 mg tid ; constipation : PEG 3350 17 g die–tid.
  • Dystonie aiguĂ« : diphenhydramine 25–50 mg PO ou benztropine 1–2 mg PO ; atteinte laryngĂ©e (stridor) ou prise PO impossible → urgence.

📝 Gabarits d’ordonnance (1 · Ă  adapter au patient)

Cochez les lignes voulues, remplissez l’en-tĂȘte, puis Copier (texte pour le DMÉ) ou Imprimer. Doses reprises de la fiche ; gabarit Ă  valider avant usage.

🔒 Les informations inscrites restent sur votre appareil : rien n’est enregistrĂ© ni envoyĂ©.

đŸ€ OrientationRecommandation de soins : physiothĂ©rapie

Diagnostic : Maladie de Parkinson

Objectif : Maintenir la mobilité et prévenir les chutes

Fréquence suggérée : 6 à 8 séances sur 6 à 8 semaines, puis réévaluation médicale.

Précautions : Hypotension orthostatique et chutes à signaler.

Ces services ne sont pas couverts par la RAMQ (assurance privée, CNESST ou SAAQ selon le cas).

📞 Appeler ou orienter si

  • Envoyer Ă  l’urgence : Syndrome d’hyperpyrexie-parkinsonisme ; dĂ©lirium aigu chez un parkinsonien ; dystonie aiguĂ« avec stridor
  • Neurologie : LĂ©vodopa impossible par voie entĂ©rale

DĂ©lais, autres situations et quoi prĂ©parer : section Consulter â€ș

📹 RĂ©fĂ©rer : CRDS Consulter en neurologie si : · CRDS Consulter en neurochirurgie si : (prioritĂ©s A Ă  E) · đŸš© Alertes cliniques : urgence

🔗 Ressources et raisonnement

📞 Consulter CRDS — Neurologie · Urgente : consultation intrahospitaliĂšre · semi-urgente : intrahospitaliĂšre ou externe · Ă©lective : en externe

Approche du tremblement

Type Caractéristiques Causes principales
De repos Membre soutenu, asymĂ©trique, « Ă©miettement », diminue Ă  l’action, augmente au calcul mental ; peut toucher la mĂąchoire Maladie de Parkinson, parkinsonisme mĂ©dicamenteux
Postural / d’action Bras tendus, verre d’eau, Ă©criture ; bilatĂ©ral et symĂ©trique ; tĂȘte ou voix ; histoire familiale ; s’amĂ©liore avec l’alcool Tremblement essentiel, physiologique exagĂ©rĂ©
Intentionnel Augmente Ă  l’approche de la cible (doigt-nez), dysmĂ©trie, nystagmus, ataxie Cervelet : AVC, SEP, alcool, lithium, phĂ©nytoĂŻne
Rubral (Holmes) Repos + posture + action, lent, proximal Lésion du mésencéphale (AVC, SEP)
Fonctionnel Variable, distractible, s’entraĂźne au rythme d’un tapotement controlatĂ©ral Trouble neurologique fonctionnel
  • Causes mĂ©taboliques et toxiques : hyperthyroĂŻdie, hypoglycĂ©mie, encĂ©phalopathie (astĂ©rixis), sevrage d’alcool ou de benzodiazĂ©pines, cafĂ©ine. Maladie de Wilson si < 40 ans (cĂ©ruloplasmine).
  • MĂ©dicaments : lithium, valproate, ÎČ-agonistes, thĂ©ophylline, lĂ©vothyroxine, ISRS, tricycliques, amiodarone, tacrolimus/cyclosporine, stimulants ; antipsychotiques et mĂ©toclopramide (parkinsonisme).
  • Bilan minimal : TSH, glucose, Ă©lectrolytes, bilan hĂ©patique, revue des mĂ©dicaments (taux de lithium). Imagerie seulement si signes atypiques.

Au repos, membre soutenu

Oui

Non

Posture maintenue ou action

Augmente à l’approche de la cible

Variable, distractible,
entraĂźnement par tapotement

Tremblement
Revoir médicaments, caféine, alcool,
TSH, glucose ; Wilson si < 40 ans

Quand survient-il ?

Repos : asymétrique, émiettement,
diminue au mouvement

Bradykinésie + rigidité ?

Parkinsonisme
Maladie de Parkinson ou
parkinsonisme médicamenteux

Suivi ; neurologie
si progression

Postural ou cinétique,
bilatĂ©ral, symĂ©trique, tĂȘte ou voix,
histoire familiale, mieux avec alcool

Tremblement essentiel
ou physiologique exagéré
(hyperthyroïdie, médicaments, sevrage)

Intentionnel :
dysmétrie, nystagmus, ataxie

Atteinte cérébelleuse :
AVC, SEP, alcool, lithium
→ imagerie IRM

Trouble neurologique
fonctionnel

  • Tremblement essentiel : propranolol 10–20 mg PO bid–tid, titrĂ© jusqu’à 120–240 mg/j, ou primidone 12,5–25 mg HS, titrĂ©e lentement jusqu’à 250 mg/j (sĂ©dation, vertige au dĂ©but). Éviter la cafĂ©ine. Dans les cas rĂ©fractaires : neurologie (topiramate, gabapentine, stimulation cĂ©rĂ©brale profonde, ultrasons focalisĂ©s).

Maladie de Parkinson : diagnostic

  • TRAP : Tremblement, RigiditĂ© (en roue dentĂ©e, renforcĂ©e par un mouvement controlatĂ©ral), AkinĂ©sie/bradykinĂ©sie (obligatoire), instabilitĂ© Posturale (tardive).
  • Autres signes : faciĂšs figĂ©, micrographie, hypophonie, diminution du ballant d’un bras, marche Ă  petits pas, freezing.
  • Phase prodromique (jusqu’à 10–20 ans avant) : anosmie, constipation, trouble comportemental en sommeil paradoxal, dĂ©pression, dysfonction Ă©rectile.
Signaux d’alarme d’un parkinsonisme atypique Penser à
Chutes précoces (< 3 ans), paralysie du regard vertical Paralysie supranucléaire progressive
Dysautonomie sévÚre précoce (HTO, rétention urinaire), signes cérébelleux Atrophie multisystématisée
DĂ©mence prĂ©coce (≀ 1 an aprĂšs les signes moteurs), hallucinations, fluctuations DĂ©mence Ă  corps de Lewy
Apraxie, atteinte asymétrique, phénomÚne de « main étrangÚre » Dégénérescence corticobasale
SymĂ©trique, prise d’antipsychotique ou de mĂ©toclopramide Parkinsonisme mĂ©dicamenteux
Marche magnétique, incontinence, troubles cognitifs Hydrocéphalie à pression normale
Peu ou pas de réponse à la lévodopa Parkinsonisme atypique ou vasculaire

Traitement des symptĂŽmes moteurs (Lignes directrices canadiennes 2019)

Classe Molécule et dose Remarques
LĂ©vodopa-carbidopa (1er choix chez la plupart des patients) 100/25 mg : œ co PO tid, puis augmenter d'œ co par semaine jusqu’à 1 co tid (300 mg/j de lĂ©vodopa) ; ajuster selon la rĂ©ponse Le plus efficace. NausĂ©es : prendre avec une collation. Les protĂ©ines nuisent Ă  l’absorption. Fluctuations et dyskinĂ©sies Ă  long terme
Agonistes dopaminergiques : pramipexole, ropinirole, rotigotine (timbre) Titration lente Troubles du contrĂŽle des impulsions (jeu, achats, hypersexualitĂ©), somnolence soudaine, ƓdĂšme, hallucinations. À Ă©viter chez la personne ĂągĂ©e
Inhibiteurs de la MAO-B : rasagiline, sĂ©lĂ©giline, safinamide Rasagiline 0,5–1 mg die Effet modeste ; interactions sĂ©rotoninergiques
Inhibiteurs de la COMT : entacapone, opicapone Avec chaque dose de lévodopa PhénomÚne de fin de dose ; urines orangées
Amantadine 100 mg PO bid Dyskinésies ; ajuster à la fonction rénale ; confusion, livedo

⚠ Ne jamais cesser brusquement la lĂ©vodopa : risque de syndrome d’hyperpyrexie-parkinsonisme (semblable au syndrome malin des neuroleptiques : rigiditĂ©, fiĂšvre, CK Ă©levĂ©e, dysautonomie). Il est potentiellement mortel.

SymptÎmes non moteurs (« Sx non moteurs », questionnaire Parkinson Canada)

ProblĂšme Prise en charge
Hypotension orthostatique Hydratation 2–2,5 L/j, sel, Ă©viter chaleur, gros repas et alcool, tĂȘte de lit surĂ©levĂ©e, bas de compression. Cesser les antihypertenseurs (prudence avec trazodone, quĂ©tiapine). DompĂ©ridone 10 mg tid (ECG). Midodrine 2,5 mg tid → 10 mg tid (pas au coucher). Fludrocortisone 0,05 → 0,3 mg die (K, IC, confusion). Cible si rĂ©fractaire : TA systolique debout ≄ 90 et couchĂ© ≀ 180
Constipation Eau, fibres, exercice ; PEG 3350 (Lax-A-Day) 17 g die–tid ; sĂ©nĂ© ; lactulose 15–30 mL die–bid ; suppositoire de glycĂ©rine ; linaclotide (mĂ©dicament d’exception)
Sialorrhée Gomme ou bonbon dur ; atropine 1 % 1 goutte sublinguale bid PRN (prudence si trouble cognitif) ; ipratropium en vaporisateur sublingual ; glycopyrrolate 1 mg bid ; toxine botulinique
DĂ©pression Venlafaxine (jusqu’à 225 mg ; option appuyĂ©e par les lignes directrices canadiennes 2019) ou ISRS (sertraline). Citalopram max 20 mg aprĂšs 65 ans (QT). Éviter la paroxĂ©tine et les tricycliques (anticholinergiques). Le tremblement augmente chez 4–5 % des patients
Anxiété Sertraline, venlafaxine ; prégabaline ; mirtazapine (sommeil, appétit) ; psychothérapie, exercice, moins de caféine
Trouble neurocognitif Rivastigmine (oral ou timbre, meilleure tolérance digestive) ; donépézil ou galantamine possibles. Prudence : bradycardie, augmentation du tremblement
Insomnie Traiter la dĂ©pression ; lĂ©vodopa CR ou rotigotine si blocage nocturne ; mĂ©latonine ; pas d’IAChE le soir. Trazodone : aggrave l’HTO
Trouble comportemental en sommeil paradoxal SĂ©curiser la chambre ; mĂ©latonine 3–12 mg HS ; clonazĂ©pam 0,25–0,5 mg HS en dernier recours

Autres troubles du mouvement

  • Maladie de Huntington :
    • Autosomique dominante, rĂ©pĂ©titions CAG ≄ 36 (pĂ©nĂ©trance complĂšte ≄ 40) ; phĂ©nomĂšne d’anticipation.
    • ChorĂ©e, troubles psychiatriques (dĂ©pression, risque suicidaire Ă©levĂ©), puis dĂ©mence.
    • Traitement de la chorĂ©e : tĂ©trabĂ©nazine (surveiller dĂ©pression et parkinsonisme) ; antipsychotique si psychose. ISRS pour l’humeur. Conseil gĂ©nĂ©tique.
    • Parkinsonisme et dyskinĂ©sie tardive mĂ©dicamenteux : retirer l’agent causal si possible ; l’amĂ©lioration peut prendre des mois.
    • Akathisie : rĂ©duire l’antipsychotique ; propranolol Ă  faible dose.
    • Dystonie aiguĂ« (antiĂ©mĂ©tique, antipsychotique) : diphenhydramine 25–50 mg PO ou benztropine 1–2 mg PO ; atteinte laryngĂ©e (stridor) ou prise PO impossible → urgence.
    • Syndrome des jambes sans repos : doser la ferritine (cible > 75 ”g/L) ; fer ; gabapentinoĂŻdes en 1re intention (augmentation sous agonistes dopaminergiques).

Consulter

Envoyer à l’urgence si :

  • UrgenceSyndrome d’hyperpyrexie-parkinsonisme (arrĂȘt brusque de la lĂ©vodopa : rigiditĂ©, fiĂšvre, dysautonomie)
  • UrgenceDĂ©lirium aigu chez un parkinsonien (doses manquĂ©es, neuroleptique ou mĂ©toclopramide reçus, infection, rĂ©tention)
  • UrgenceDystonie aiguĂ« avec stridor (ou prise PO impossible)

Consulter en neurologie si :

En parallÚle : physiothérapie, ergothérapie, orthophonie (déglutition) ; SAAQ si inaptitude à conduire.

  • UrgenceLĂ©vodopa impossible par voie entĂ©rale (rotigotine, avec la pharmacie) — neurologue de garde
  • RapideParkinson connu mal contrĂŽlĂ© (fluctuations, chutes, psychose rĂ©fractaire Ă  la quĂ©tiapine : clozapine) — prioritĂ© C (≀ 28 j)
  • ÉlectifParkinsonisme soupçonnĂ© ou atypique (corps de Lewy, mauvaise rĂ©ponse Ă  la lĂ©vodopa) — prioritĂ© D (≀ 3 mois)
  • ÉlectifTremblement essentiel rĂ©fractaire (propranolol, primidone essayĂ©s) — prioritĂ© E (≀ 12 mois)
  • ÉlectifAutre trouble du mouvement (chorĂ©e, Huntington, dystonie) — prioritĂ© E (≀ 12 mois)

À prĂ©parer : horaire exact des antiparkinsoniens et rĂ©ponse Ă  la lĂ©vodopa ; TA couchĂ©e-debout, chutes, dĂ©glutition, cognition (MoCA), hallucinations ; tremblement : TSH, glucose, Ă©lectrolytes, bilan hĂ©patique ; mĂ©dicaments parkinsonisants (antipsychotiques, mĂ©toclopramide) ; vidĂ©o du mouvement anormal si possible.

Suivi et congé

  • Reprendre exactement l’horaire antiparkinsonien du domicile ; transmettre toute modification au neurologue.
  • PhysiothĂ©rapie et ergothĂ©rapie (chutes), orthophonie (dĂ©glutition, voix).
  • Conduite automobile : réévaluer pĂ©riodiquement et prĂ©parer l’arrĂȘt Ă©ventuel ; dĂ©claration Ă  la SAAQ si inaptitude.
  • Encourager l'exercice physique et cognitif : c’est le seul traitement qui pourrait modifier l’évolution de la maladie.
  • Discuter du niveau de soins et de la planification prĂ©alable aux stades avancĂ©s.

PiĂšges et perles

  • DĂ©lirium chez un parkinsonien : regarder d’abord les doses manquĂ©es de lĂ©vodopa et les mĂ©dicaments contre-indiquĂ©s donnĂ©s la nuit (halopĂ©ridol PRN, mĂ©toclopramide).
  • Les symptĂŽmes non moteurs peuvent rĂ©pondre Ă  la lĂ©vodopa (douleur, anxiĂ©tĂ© en pĂ©riode off).
  • Le parkinsonisme mĂ©dicamenteux est symĂ©trique et prĂ©coce ; le mĂ©toclopramide en est une cause frĂ©quente chez la personne ĂągĂ©e.
  • Dans la dĂ©mence Ă  corps de Lewy, la sensibilitĂ© aux neuroleptiques peut ĂȘtre fatale.

Références

  • Canadian guideline for Parkinson disease, 2nd edition (Grimes et al., CMAJ, 2019)
  • Questionnaire des symptĂŽmes non moteurs (Parkinson Canada)
  • Weintraub D et al. Association of antipsychotic use with mortality risk in patients with Parkinson disease (JAMA Neurology, 2016)
  • PrĂ©sentation « Troubles du mouvement » (Dr Filion, 2022), diapositives Parkinson (HTO, constipation, sialorrhĂ©e, psychose, TNC, anxiĂ©tĂ©, dĂ©pression, sommeil), approches du tremblement (AAFP, Clinical Problem Solvers), Huntington.
  • MSSS. Grilles provinciales de priorisation des demandes de consultation spĂ©cialisĂ©e (CRDS) — Neurologie.

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🔗 Voir aussi