En bref : Ă lâhĂŽpital, la COVID se traite selon le besoin en oxygĂšne. Sans Oâ et Ă risque : un antiviral prĂ©coce (nirmatrelvir/ritonavir †5 j ou remdĂ©sivir †7 j). Avec Oâ : dexamĂ©thasone 6 mg Ă 10 j, plus le tocilizumab si la CRP est â„ 75 et lâOâ augmente. On ajoute l'anticoagulation adaptĂ©e Ă la sĂ©vĂ©ritĂ© et au risque de saignement. Les trajectoires PCI de 2020â2022 (codes couleur, acronymes) sont dĂ©suĂštes : suivre la PCI locale en vigueur.
đ©ș Au chevet
đ© Signaux dâalarme
- HypoxĂ©mie « silencieuse » : mesurer la SpOâ, ne pas se fier Ă la FR.
- Aggravation attendue vers J7â10 des symptĂŽmes ; besoin dâOâ croissant, haut dĂ©bit ou VNI.
- Troponine > 2 Ă LSN, D-dimĂšres > 1000, CRP > 100, lymphocytes < 0,8.
- Personne ùgée/CHSLD : délirium, chute, déclin fonctionnel, hypoxémie inexpliquée.
â Ă faire maintenant
- TAAN ou test antigénique ; précautions gouttelettes-contact + protection oculaire, N95 si IMGA.
- FSC, électrolytes, créatinine, ALT (avant remdésivir et tocilizumab), CRP, D-dimÚres, RX pulmonaire, ECG ; hémocultures et procalcitonine si surinfection suspectée.
- Cible SpOâ 92â96 % (88â92 % en MPOC) ; dĂ©cubitus ventral Ă©veillĂ©.
- Niveaux CâD : protocole de dĂ©tresse respiratoire prescrit dâavance ; dĂ©tresse cotĂ©e avec lâĂ©chelle RDOS (voir plus bas).
đ PremiĂšres ordonnances
- Sans Oâ, Ă risque : nirmatrelvir/ritonavir 300/100 mg PO bid Ă 5 j si sx †5 j (DFGe 30â59 : 150/100 mg bid) ; vĂ©rifier les interactions CYP3A4.
- Sinon : remdésivir 200 mg IV J1 puis 100 mg IV die (3 j en externe).
- Sous Oâ : dexamĂ©thasone 6 mg PO/IV die Ă 10 j ou jusquâau congĂ© (jamais sans Oâ).
- CRP â„ 75 et Oâ croissant : tocilizumab 8 mg/kg IV Ă 1 (max 800 mg) ; ne pas combiner au baricitinib.
- HBPM thĂ©rapeutique (Ă©noxaparine 1 mg/kg SC bid) si non critique sous Oâ et faible risque de saignement ; sinon prophylactique (Ă©noxaparine 40 mg SC die ; ClCr < 30 : hĂ©parine 5000 U SC bid).
đ Appeler ou orienter si
- Microbiologie médicale et infectiologie : COVID sévÚre chez un immunosupprimé
- Soins intensifs : Besoin dâOâ croissant, haut dĂ©bit ou VNI ; ventilation invasive, choc ou dĂ©faillance dâorgane
- Pneumologie adulte : Pneumonie avec critÚres de gravité
- Soins palliatifs : Détresse respiratoire en soins de confort
DĂ©lais, autres situations et quoi prĂ©parer : section Consulter âș
đ Ressources et raisonnement
đ Protocoles INESSS â COVID-19 â antiviraux, anticoagulants et immunomodulateurs
Présentation clinique
- Incubation de 2 Ă 14 j, plus courte avec Omicron (environ 3 j).
- SymptĂŽmes :
- Toux, fiĂšvre (souvent absente Ă lâarrivĂ©e), fatigue, myalgies, mal de gorge, cĂ©phalĂ©e.
- Anosmie/agueusie, devenue moins fréquente avec Omicron.
- SymptÎmes digestifs chez 1 patient sur 10, parfois seuls au début.
- Personne ĂągĂ©e / CHSLD : la prĂ©sentation est souvent atypique (delirium, chute, dĂ©clin fonctionnel, anorexie, dĂ©compensation dâune maladie chronique, tachycardie ou hypoxĂ©mie inexpliquĂ©e).
- HypoxĂ©mie « silencieuse » ou « confortable » : on peut dĂ©saturer sans tachypnĂ©e. Il faut mesurer la SpOâ, pas seulement observer.
- Ăvolution : lâaggravation (pneumonie, SDRA, sepsis) survient typiquement vers le jour 7 Ă 10 des symptĂŽmes.
đĄ Perles cliniques : beaucoup de patients nâont pas de fiĂšvre Ă lâarrivĂ©e. Lâanosmie dâapparition prĂ©coce est de bon pronostic et se rĂ©sout en environ 8 j. Les engelures (« orteils COVID ») sont une manifestation tardive chez des jeunes peu symptomatiques.
Ăvaluation
- Test : TAAN (PCR) ou test antigĂ©nique rapide. Un rĂ©sultat faiblement positif chez un patient rĂ©tabli depuis moins de 90 jours correspond souvent Ă de lâARN rĂ©siduel. On lâinterprĂšte selon les symptĂŽmes et lâexposition, et on peut rĂ©pĂ©ter le TAAN dans 48 h.
- Bilan si hospitalisation : FSC, électrolytes, créatinine, bilan hépatique (ALT, nécessaire avant remdésivir et tocilizumab), CRP, D-dimÚres, troponine au besoin, RX pulmonaire, ECG. Faire des hémocultures et une procalcitonine si une surinfection bactérienne est suspectée.
- Marqueurs de sévérité (associés à une évolution défavorable) :
| Marqueur | Seuil péjoratif |
|---|---|
| D-dimĂšres | > 1000 ng/mL |
| CRP | > 100 mg/L (â„ 75 : seuil pour lâanti-IL-6) |
| LDH | > 245 U/L |
| Troponine | > 2 à LSN (atteinte myocardique : mortalité trÚs accrue) |
| Ferritine | > 500 ”g/L |
| CK | > 2 Ă LSN |
| Lymphocytes | < 0,8 Ă 10âč/L |
Ăchelle de sĂ©vĂ©ritĂ© (Ă©chelle ordinale de lâOMS, utilisĂ©e par lâINESSS)
| CatĂ©gorie | Ăchelons | Situation |
|---|---|---|
| LĂ©gĂšre | 1â3 | En communautĂ© (ou hospitalisĂ© seulement pour lâisolement) |
| ModĂ©rĂ©e | 4â5 | HospitalisĂ© sans Oâ (4) ; Oâ par lunette ou masque (5) |
| SĂ©vĂšre Ă critique | 6â9 | Haut dĂ©bit ou VNI (6) ; ventilation invasive ± vasopresseur, dialyse, ECMO (7â9) |
Prise en charge selon la sévérité
Antiviraux (patients non oxygénodépendants à risque)
| Molécule | Dose | Ajustement / précautions |
|---|---|---|
| Nirmatrelvir/ritonavir (Paxlovid) | 300/100 mg PO bid Ă 5 j, si symptĂŽmes depuis †5 j | DFGe 30â59 : 150/100 mg bid. DFGe < 30 ou HD : 300/100 mg J1, puis 150/100 mg die Ă 4 j (aprĂšs la dialyse). CI : Child-Pugh C, interactions majeures (CYP3A4) |
| RemdĂ©sivir | 200 mg IV J1, puis 100 mg IV die (3 j en externe, sx †7 j ; 4â9 j si hospitalisĂ© sous Oâ faible dĂ©bit, 5 j en gĂ©nĂ©ral) | CI si ALT â„ 5 Ă LSN. Aucun ajustement rĂ©nal requis selon les donnĂ©es rĂ©centes |
- Interactions du ritonavir : utiliser systématiquement un vérificateur (Liverpool COVID-19 Drug Interactions) et le pharmacien. Les interactions classiques sont :
- Certaines statines (suspendre lâatorvastatine ou la rosuvastatine pendant le traitement + 3 j).
- AOD (apixaban, rivaroxaban), ticagrélor, clopidogrel.
- Amiodarone, tacrolimus, cyclosporine.
- Certains antipsychotiques, antiépileptiques et benzodiazépines.
- Un rebond viral aprĂšs Paxlovid nâest pas une raison pour ne pas le prescrire.
â ïž Recommandation actuelle (INESSS, 2024) : les anticorps monoclonaux (casirivimab/imdĂ©vimab, sotrovimab, bamlanivimab) sont inefficaces contre les variants actuels et ne sont plus recommandĂ©s. Hydroxychloroquine, lopinavir/ritonavir, ivermectine, colchicine, plasma convalescent, vitamines C et D : inefficaces, ne pas utiliser. Les algorithmes de mars 2020 (HCQ, atazanavir) sont historiques.
Immunomodulateurs (patients hospitalisĂ©s sous Oâ)
- DexamĂ©thasone 6 mg PO/IV die Ă 10 j ou jusquâau congĂ©, si Oâ requis (Ă©chelon â„ 5). Ăquivalents : mĂ©thylprednisolone 32 mg IV die, hydrocortisone 50 mg IV tid.
- Ne pas la donner sans besoin dâOâ : aucun bĂ©nĂ©fice dans RECOVERY, avec une tendance Ă la nocivitĂ©.
- Tocilizumab 8 mg/kg IV Ă 1 (max 800 mg), 1er choix, si CRP â„ 75 mg/L et besoin dâOâ, surtout sâil progresse (haut dĂ©bit, VNI) ou persiste aprĂšs 24 h de dexamĂ©thasone. Une 2e dose est possible si aucune amĂ©lioration.
- Sarilumab 400 mg IV Ă 1 si le tocilizumab nâest pas accessible.
- Baricitinib 4 mg PO die Ă 14 j ou jusquâau congĂ©, si les anti-IL-6 ne sont pas accessibles. Ajustement : 2 mg si DFGe 30â59 ; 1 mg si 15â29 ; CI si < 15. Ne jamais lâassocier Ă un anti-IL-6.
- CI des immunomodulateurs : infection bactérienne ou fongique active grave, ALT > 5 à LSN, neutropénie, lymphopénie marquée, choc septique.
Anticoagulation (HBPM, ou héparine non fractionnée si ClCr < 30)
| Situation | Recommandation |
|---|---|
| HospitalisĂ© non critique sous Oâ faible dĂ©bit, inflammation ou D-dimĂšres Ă©levĂ©s, faible risque de saignement | HBPM Ă dose thĂ©rapeutique Ă 14 j ou jusquâau congĂ© (puis arrĂȘt) |
| Hospitalisé avec risque de saignement élevé, ou critique (haut débit, soins intensifs) | Thromboprophylaxie seulement |
| HospitalisĂ© sans Oâ | Thromboprophylaxie standard |
- Risque de saignement élevé :
- Ăge â„ 75 ans, saignement rĂ©cent, AVC ischĂ©mique ou hĂ©morragie intracrĂąnienne rĂ©cents, chirurgie majeure < 14 j.
- Plaquettes < 50, Hb < 80, ClCr < 30, double antiplaquettaire.
- Les essais sur lâanticoagulation thĂ©rapeutique ont Ă©tĂ© faits avec lâhĂ©parine ; les AOD nâont montrĂ© aucun bĂ©nĂ©fice.
đĄ RepĂšre historique (protocoles hospitaliers de 2021, essais RAPID et HEP-COVID) : on envisageait la dose thĂ©rapeutique si les D-dimĂšres dĂ©passaient 1000 sans Oâ ou 500 avec Oâ. Chez les patients critiques, lâessai multiplateforme a montrĂ© plus de saignements, sans bĂ©nĂ©fice.
Soutien respiratoire
- Viser une SpOâ de 92â96 % (88â92 % en MPOC).
- La canule nasale Ă haut dĂ©bit et le dĂ©cubitus ventral Ă©veillĂ© peuvent retarder lâintubation.
- Réanimation liquidienne conservatrice : pas de bolus systématique de 30 mL/kg.
- Antibiotiques seulement si une surinfection bactérienne est suspectée (procalcitonine, cultures) ; ils ne sont pas systématiques.
Niveaux de soins C et D : confort (CHSLD, soins palliatifs)
- Le guide du MSSS pour les résidents de CHSLD (2021) : le résident en niveau C ou D peut demeurer dans son milieu, isolé, avec des soins de confort ; on évite les interventions qui génÚrent des aérosols.
- OxygĂšne : pas indiquĂ© dâoffice en soins de confort, mais permis sâil soulage ; en soins actifs, lunette nasale ou masque Venturi Ă faible dĂ©bit, cible autour de 90 % (MSSS 2021).
- La dĂ©tresse peut sâinstaller vite : prescrire dâavance un protocole de dĂ©tresse respiratoire et garder les mĂ©dicaments sur lâunitĂ© (MSSS 2021).
- DyspnĂ©e : les opioĂŻdes dâabord, Ă heures fixes (p. ex. q4h) avec entre-doses au besoin, ajustĂ©s au confort ; algorithme local ou mini-guide Palli-Science. DĂ©tresse : opioĂŻde, midazolam et scopolamine selon le protocole de dĂ©tresse. Voir la fiche « Soins palliatifs â gĂ©nĂ©ralitĂ©s ».
- Soins de base : positionnement, soins de bouche, hygiĂšne ; chercher un globe vĂ©sical (sonde au besoin) devant une agitation. Cesser les mĂ©dicaments oraux devenus inutiles ; lâhydratation IV nâapporte pas de confort (MSSS 2021).
- Ăvaluer la dĂ©tresse avec lâĂ©chelle dâobservation RDOS (Campbell, J Palliat Med 2008), sans avoir Ă interroger le patient : 8 signes cotĂ©s 0 Ă 2 (total 0â16). Un score â„ 3 Ă©voque une dyspnĂ©e modĂ©rĂ©e Ă sĂ©vĂšre (seuil initial ; â„ 4 dans une validation ultĂ©rieure) et justifie de réévaluer et de traiter.
| Signe | 0 | 1 | 2 |
|---|---|---|---|
| Pouls (sur 1 min) | < 90 | 90â109 | â„ 110 |
| FR (sur 1 min) | †18 | 19â30 | > 30 |
| Agitation (mouvements sans but) | Aucune | Occasionnelle | Fréquente |
| Muscles accessoires (élévation de la clavicule) | Aucun | LégÚre | Marquée |
| Battement des ailes du nez | Non | â | Oui |
| Respiration paradoxale | Non | â | Oui |
| Regard effrayĂ© | Non | â | Oui |
| Grognement expiratoire | Non | â | Oui |
Prévention et contrÎle des infections
- Précautions gouttelettes-contact + protection oculaire. On passe en aérienne (N95) pour les IMGA : intubation, VNI, canule nasale à haut débit, aspiration, réanimation.
- La durĂ©e de lâisolement et la levĂ©e des mesures suivent les directives PCI de lâĂ©tablissement et de lâINSPQ en vigueur. Elles ont beaucoup changĂ© depuis 2020.
- Patient rĂ©tabli < 90 jours avec un nouveau test positif : prĂ©sumer de lâARN rĂ©siduel, sauf sâil y a de nouveaux symptĂŽmes sans autre diagnostic. On rejoue alors un TAAN et on recherche dâautres virus respiratoires (multiplex).
â ïž Recommandation actuelle : les trajectoires PCI locales de 2020â2021 ( VERT/JAUNE/ROUGE, CTCOVID, EPCOVID, ISODP, DPCOVID, PCOVID, SAG, COVNEG) et les algorithmes de gestion post-vaccination sont retirĂ©s. Il faut consulter la procĂ©dure PCI actuelle.
Consulter
Consulter en infectiologie si :
- UrgentCOVID sĂ©vĂšre chez un immunosupprimĂ© (greffe, chimiothĂ©rapie, immunosuppresseurs) â garde, mĂȘme jour.
Ă prĂ©parer : date de dĂ©but des symptĂŽmes, statut vaccinal, immunosuppression, besoin dâOâ et tendance, CRP, ALT, DFGe, liste des mĂ©dicaments, niveau de soins.
Consulter aux soins intensifs si :
- UrgentBesoin dâOâ croissant, haut dĂ©bit ou VNI (selon le niveau de soins) â immĂ©diatement.
- UrgentVentilation invasive, choc ou dĂ©faillance dâorgane â immĂ©diatement.
Consulter en pneumologie si :
- UrgentPneumonie avec critĂšres de gravitĂ© (SpOâ < 90 %, confusion, hypotension) â garde, mĂȘme jour.
- Semi-urgentInfiltrat qui ne se résorbe pas (> 1 mois malgré le traitement) ⠆28 jours.
Consulter le pharmacien si :
- Semi-urgentInteractions du nirmatrelvir/ritonavir (AOD, statines, amiodarone, tacrolimus) â avant la 1re dose.
- Semi-urgentAjustement rĂ©nal ou hĂ©patique (antiviraux, baricitinib, HBPM) â pendant le sĂ©jour.
Consulter en soins palliatifs si :
- UrgentDĂ©tresse respiratoire en soins de confort (niveau CâD, malgrĂ© le protocole de dĂ©tresse) â mĂȘme jour.
Suivi et congé
- CongĂ© possible quand lâOâ est stable ou sevrĂ© et la tendance clinique favorable.
- La dexamĂ©thasone sâarrĂȘte au congĂ©, sauf autre indication.
- Lâanticoagulation thĂ©rapeutique « COVID » sâarrĂȘte au congĂ©, sauf si une TEV est confirmĂ©e.
- Vaccination : dose saisonniÚre selon le PIQ en vigueur (surtout ℠75 ans, CHSLD/RPA, immunodéprimés, maladies chroniques, grossesse).
- Affection post-COVID (COVID longue) : fatigue, dyspnée, troubles cognitifs, malaise post-effort. Orienter vers la 1re ligne ou une clinique spécialisée.
PiĂšges et perles
- Patient sous AOD ou statine Ă qui lâon prescrit du Paxlovid : toujours vĂ©rifier les interactions. Le remdĂ©sivir est lâalternative quand elles sont ingĂ©rables.
- Une dexamĂ©thasone chez un patient sans Oâ nâaide pas et peut nuire.
- Une atteinte myocardique (troponine â) est un marqueur de mauvais pronostic. LâECG est utile au dĂ©part.
- Une dĂ©tĂ©rioration vers J7â10 est attendue : on ne donne pas congĂ© trop vite Ă un patient Ă risque qui en est Ă J5.
- Ne pas combiner tocilizumab et baricitinib.
Références
- Antiviraux, anticoagulants et immunomodulateurs â COVID-19 (INESSS, 2024)
- Guide dâutilisation des antibiotiques, guide local dâantibiothĂ©rapie, 7e Ă©d., 2023 : renvoie aux recommandations de lâINESSS pour la COVID.
- Guide pour la prise en charge médicale des résidents en CHSLD dans le contexte de la pandémie de la COVID-19 (MSSS, mise à jour du 25 janvier 2021)
- Campbell ML. Psychometric testing of a respiratory distress observation scale. J Palliat Med 2008;11(1):44-50. doi:10.1089/jpm.2007.0090
- Palli-Science. Mini-guide de soins palliatifs (La Maison Victor-Gadbois), 25e éd., 2024.
- Inpatient remdesivir versus nirmatrelvir-ritonavir in the progression of COVID-19 (PMC, 2023)
- MSSS. Grilles provinciales de priorisation des demandes de consultation spĂ©cialisĂ©e (CRDS) â Microbiologie mĂ©dicale et infectiologie.
- MSSS. Grilles provinciales de priorisation des demandes de consultation spĂ©cialisĂ©e (CRDS) â Pneumologie.