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COVID-19

InfectiologieFiche révisée · 22 oct. 2026

💊 Doses / traitement✉ Signaler une erreur

En bref : À l’hĂŽpital, la COVID se traite selon le besoin en oxygĂšne. Sans O₂ et Ă  risque : un antiviral prĂ©coce (nirmatrelvir/ritonavir ≀ 5 j ou remdĂ©sivir ≀ 7 j). Avec O₂ : dexamĂ©thasone 6 mg × 10 j, plus le tocilizumab si la CRP est ≄ 75 et l’O₂ augmente. On ajoute l'anticoagulation adaptĂ©e Ă  la sĂ©vĂ©ritĂ© et au risque de saignement. Les trajectoires PCI de 2020–2022 (codes couleur, acronymes) sont dĂ©suĂštes : suivre la PCI locale en vigueur.

đŸ©ș Au chevet

đŸš© Signaux d’alarme

  • HypoxĂ©mie « silencieuse » : mesurer la SpO₂, ne pas se fier Ă  la FR.
  • Aggravation attendue vers J7–10 des symptĂŽmes ; besoin d’O₂ croissant, haut dĂ©bit ou VNI.
  • Troponine > 2 × LSN, D-dimĂšres > 1000, CRP > 100, lymphocytes < 0,8.
  • Personne ĂągĂ©e/CHSLD : dĂ©lirium, chute, dĂ©clin fonctionnel, hypoxĂ©mie inexpliquĂ©e.

✅ À faire maintenant

  • TAAN ou test antigĂ©nique ; prĂ©cautions gouttelettes-contact + protection oculaire, N95 si IMGA.
  • FSC, Ă©lectrolytes, crĂ©atinine, ALT (avant remdĂ©sivir et tocilizumab), CRP, D-dimĂšres, RX pulmonaire, ECG ; hĂ©mocultures et procalcitonine si surinfection suspectĂ©e.
  • Cible SpO₂ 92–96 % (88–92 % en MPOC) ; dĂ©cubitus ventral Ă©veillĂ©.
  • Niveaux C–D : protocole de dĂ©tresse respiratoire prescrit d’avance ; dĂ©tresse cotĂ©e avec l’échelle RDOS (voir plus bas).

💊 Premiùres ordonnances

  • Sans O₂, Ă  risque : nirmatrelvir/ritonavir 300/100 mg PO bid × 5 j si sx ≀ 5 j (DFGe 30–59 : 150/100 mg bid) ; vĂ©rifier les interactions CYP3A4.
  • Sinon : remdĂ©sivir 200 mg IV J1 puis 100 mg IV die (3 j en externe).
  • Sous O₂ : dexamĂ©thasone 6 mg PO/IV die × 10 j ou jusqu’au congĂ© (jamais sans O₂).
  • CRP ≄ 75 et O₂ croissant : tocilizumab 8 mg/kg IV × 1 (max 800 mg) ; ne pas combiner au baricitinib.
  • HBPM thĂ©rapeutique (Ă©noxaparine 1 mg/kg SC bid) si non critique sous O₂ et faible risque de saignement ; sinon prophylactique (Ă©noxaparine 40 mg SC die ; ClCr < 30 : hĂ©parine 5000 U SC bid).

📞 Appeler ou orienter si

  • Microbiologie mĂ©dicale et infectiologie : COVID sĂ©vĂšre chez un immunosupprimĂ©
  • Soins intensifs : Besoin d’O₂ croissant, haut dĂ©bit ou VNI ; ventilation invasive, choc ou dĂ©faillance d’organe
  • Pneumologie adulte : Pneumonie avec critĂšres de gravitĂ©
  • Soins palliatifs : DĂ©tresse respiratoire en soins de confort

DĂ©lais, autres situations et quoi prĂ©parer : section Consulter â€ș

🔗 Ressources et raisonnement

📘 Protocoles INESSS — COVID-19 – antiviraux, anticoagulants et immunomodulateurs

Présentation clinique

  • Incubation de 2 Ă  14 j, plus courte avec Omicron (environ 3 j).
  • SymptĂŽmes :
    • Toux, fiĂšvre (souvent absente Ă  l’arrivĂ©e), fatigue, myalgies, mal de gorge, cĂ©phalĂ©e.
    • Anosmie/agueusie, devenue moins frĂ©quente avec Omicron.
    • SymptĂŽmes digestifs chez 1 patient sur 10, parfois seuls au dĂ©but.
  • Personne ĂągĂ©e / CHSLD : la prĂ©sentation est souvent atypique (delirium, chute, dĂ©clin fonctionnel, anorexie, dĂ©compensation d’une maladie chronique, tachycardie ou hypoxĂ©mie inexpliquĂ©e).
  • HypoxĂ©mie « silencieuse » ou « confortable » : on peut dĂ©saturer sans tachypnĂ©e. Il faut mesurer la SpO₂, pas seulement observer.
  • Évolution : l’aggravation (pneumonie, SDRA, sepsis) survient typiquement vers le jour 7 Ă  10 des symptĂŽmes.

💡 Perles cliniques : beaucoup de patients n’ont pas de fiĂšvre Ă  l’arrivĂ©e. L’anosmie d’apparition prĂ©coce est de bon pronostic et se rĂ©sout en environ 8 j. Les engelures (« orteils COVID ») sont une manifestation tardive chez des jeunes peu symptomatiques.

Évaluation

  • Test : TAAN (PCR) ou test antigĂ©nique rapide. Un rĂ©sultat faiblement positif chez un patient rĂ©tabli depuis moins de 90 jours correspond souvent Ă  de l’ARN rĂ©siduel. On l’interprĂšte selon les symptĂŽmes et l’exposition, et on peut rĂ©pĂ©ter le TAAN dans 48 h.
  • Bilan si hospitalisation : FSC, Ă©lectrolytes, crĂ©atinine, bilan hĂ©patique (ALT, nĂ©cessaire avant remdĂ©sivir et tocilizumab), CRP, D-dimĂšres, troponine au besoin, RX pulmonaire, ECG. Faire des hĂ©mocultures et une procalcitonine si une surinfection bactĂ©rienne est suspectĂ©e.
  • Marqueurs de sĂ©vĂ©ritĂ© (associĂ©s Ă  une Ă©volution dĂ©favorable) :
Marqueur Seuil péjoratif
D-dimĂšres > 1000 ng/mL
CRP > 100 mg/L (≄ 75 : seuil pour l’anti-IL-6)
LDH > 245 U/L
Troponine > 2 × LSN (atteinte myocardique : mortalitĂ© trĂšs accrue)
Ferritine > 500 ”g/L
CK > 2 × LSN
Lymphocytes < 0,8 × 10âč/L

Échelle de sĂ©vĂ©ritĂ© (Ă©chelle ordinale de l’OMS, utilisĂ©e par l’INESSS)

CatĂ©gorie Échelons Situation
LĂ©gĂšre 1–3 En communautĂ© (ou hospitalisĂ© seulement pour l’isolement)
ModĂ©rĂ©e 4–5 HospitalisĂ© sans O₂ (4) ; O₂ par lunette ou masque (5)
SĂ©vĂšre Ă  critique 6–9 Haut dĂ©bit ou VNI (6) ; ventilation invasive ± vasopresseur, dialyse, ECMO (7–9)

Prise en charge selon la sévérité

Non

Oui, sx ≀ 5 j

Interactions ou CI,
sx ≀ 7 j

Non

O₂ faible dĂ©bit

Oui

Non

Oui

Haut débit, VNI
ou ventilation

COVID-19 confirmée
Besoin d’O₂ ?

Facteurs de risque ?
≄ 60 ans, comorbiditĂ©s,
immunosuppression

Nirmatrelvir/ritonavir × 5 j
vérifier interactions CYP3A4

RemdĂ©sivir IV × 3 j

Soins de soutien
pas de dexaméthasone

DexamĂ©thasone 6 mg die × 10 j
± remdésivir 5 j

Faible risque de saignement
et inflammation ↑ ?

HBPM dose thérapeutique
14 j ou jusqu’au congĂ©

HBPM prophylactique

CRP ≄ 75 et besoin d’O₂
croissant ?

Tocilizumab 8 mg/kg IV × 1

Dexaméthasone 6 mg
+ tocilizumab, ou baricitinib
+ HBPM prophylactique
+ soins intensifs selon NIM

Antiviraux (patients non oxygénodépendants à risque)

Molécule Dose Ajustement / précautions
Nirmatrelvir/ritonavir (Paxlovid) 300/100 mg PO bid × 5 j, si symptĂŽmes depuis ≀ 5 j DFGe 30–59 : 150/100 mg bid. DFGe < 30 ou HD : 300/100 mg J1, puis 150/100 mg die × 4 j (aprĂšs la dialyse). CI : Child-Pugh C, interactions majeures (CYP3A4)
RemdĂ©sivir 200 mg IV J1, puis 100 mg IV die (3 j en externe, sx ≀ 7 j ; 4–9 j si hospitalisĂ© sous O₂ faible dĂ©bit, 5 j en gĂ©nĂ©ral) CI si ALT ≄ 5 × LSN. Aucun ajustement rĂ©nal requis selon les donnĂ©es rĂ©centes
  • Interactions du ritonavir : utiliser systĂ©matiquement un vĂ©rificateur (Liverpool COVID-19 Drug Interactions) et le pharmacien. Les interactions classiques sont :
    • Certaines statines (suspendre l’atorvastatine ou la rosuvastatine pendant le traitement + 3 j).
    • AOD (apixaban, rivaroxaban), ticagrĂ©lor, clopidogrel.
    • Amiodarone, tacrolimus, cyclosporine.
    • Certains antipsychotiques, antiĂ©pileptiques et benzodiazĂ©pines.
  • Un rebond viral aprĂšs Paxlovid n’est pas une raison pour ne pas le prescrire.

⚠ Recommandation actuelle (INESSS, 2024) : les anticorps monoclonaux (casirivimab/imdĂ©vimab, sotrovimab, bamlanivimab) sont inefficaces contre les variants actuels et ne sont plus recommandĂ©s. Hydroxychloroquine, lopinavir/ritonavir, ivermectine, colchicine, plasma convalescent, vitamines C et D : inefficaces, ne pas utiliser. Les algorithmes de mars 2020 (HCQ, atazanavir) sont historiques.

Immunomodulateurs (patients hospitalisĂ©s sous O₂)

  • DexamĂ©thasone 6 mg PO/IV die × 10 j ou jusqu’au congĂ©, si O₂ requis (Ă©chelon ≄ 5). Équivalents : mĂ©thylprednisolone 32 mg IV die, hydrocortisone 50 mg IV tid.
    • Ne pas la donner sans besoin d’O₂ : aucun bĂ©nĂ©fice dans RECOVERY, avec une tendance Ă  la nocivitĂ©.
  • Tocilizumab 8 mg/kg IV × 1 (max 800 mg), 1er choix, si CRP ≄ 75 mg/L et besoin d’O₂, surtout s’il progresse (haut dĂ©bit, VNI) ou persiste aprĂšs 24 h de dexamĂ©thasone. Une 2e dose est possible si aucune amĂ©lioration.
    • Sarilumab 400 mg IV × 1 si le tocilizumab n’est pas accessible.
    • Baricitinib 4 mg PO die × 14 j ou jusqu’au congĂ©, si les anti-IL-6 ne sont pas accessibles. Ajustement : 2 mg si DFGe 30–59 ; 1 mg si 15–29 ; CI si < 15. Ne jamais l’associer Ă  un anti-IL-6.
    • CI des immunomodulateurs : infection bactĂ©rienne ou fongique active grave, ALT > 5 × LSN, neutropĂ©nie, lymphopĂ©nie marquĂ©e, choc septique.

Anticoagulation (HBPM, ou héparine non fractionnée si ClCr < 30)

Situation Recommandation
HospitalisĂ© non critique sous O₂ faible dĂ©bit, inflammation ou D-dimĂšres Ă©levĂ©s, faible risque de saignement HBPM Ă  dose thĂ©rapeutique × 14 j ou jusqu’au congĂ© (puis arrĂȘt)
Hospitalisé avec risque de saignement élevé, ou critique (haut débit, soins intensifs) Thromboprophylaxie seulement
HospitalisĂ© sans O₂ Thromboprophylaxie standard
  • Risque de saignement Ă©levĂ© :
    • Âge ≄ 75 ans, saignement rĂ©cent, AVC ischĂ©mique ou hĂ©morragie intracrĂąnienne rĂ©cents, chirurgie majeure < 14 j.
    • Plaquettes < 50, Hb < 80, ClCr < 30, double antiplaquettaire.
  • Les essais sur l’anticoagulation thĂ©rapeutique ont Ă©tĂ© faits avec l’hĂ©parine ; les AOD n’ont montrĂ© aucun bĂ©nĂ©fice.

💡 RepĂšre historique (protocoles hospitaliers de 2021, essais RAPID et HEP-COVID) : on envisageait la dose thĂ©rapeutique si les D-dimĂšres dĂ©passaient 1000 sans O₂ ou 500 avec O₂. Chez les patients critiques, l’essai multiplateforme a montrĂ© plus de saignements, sans bĂ©nĂ©fice.

Soutien respiratoire

  • Viser une SpO₂ de 92–96 % (88–92 % en MPOC).
  • La canule nasale Ă  haut dĂ©bit et le dĂ©cubitus ventral Ă©veillĂ© peuvent retarder l’intubation.
  • RĂ©animation liquidienne conservatrice : pas de bolus systĂ©matique de 30 mL/kg.
  • Antibiotiques seulement si une surinfection bactĂ©rienne est suspectĂ©e (procalcitonine, cultures) ; ils ne sont pas systĂ©matiques.

Niveaux de soins C et D : confort (CHSLD, soins palliatifs)

  • Le guide du MSSS pour les rĂ©sidents de CHSLD (2021) : le rĂ©sident en niveau C ou D peut demeurer dans son milieu, isolĂ©, avec des soins de confort ; on Ă©vite les interventions qui gĂ©nĂšrent des aĂ©rosols.
  • OxygĂšne : pas indiquĂ© d’office en soins de confort, mais permis s’il soulage ; en soins actifs, lunette nasale ou masque Venturi Ă  faible dĂ©bit, cible autour de 90 % (MSSS 2021).
  • La dĂ©tresse peut s’installer vite : prescrire d’avance un protocole de dĂ©tresse respiratoire et garder les mĂ©dicaments sur l’unitĂ© (MSSS 2021).
  • DyspnĂ©e : les opioĂŻdes d’abord, Ă  heures fixes (p. ex. q4h) avec entre-doses au besoin, ajustĂ©s au confort ; algorithme local ou mini-guide Palli-Science. DĂ©tresse : opioĂŻde, midazolam et scopolamine selon le protocole de dĂ©tresse. Voir la fiche « Soins palliatifs – gĂ©nĂ©ralitĂ©s ».
  • Soins de base : positionnement, soins de bouche, hygiĂšne ; chercher un globe vĂ©sical (sonde au besoin) devant une agitation. Cesser les mĂ©dicaments oraux devenus inutiles ; l’hydratation IV n’apporte pas de confort (MSSS 2021).
  • Évaluer la dĂ©tresse avec l’échelle d’observation RDOS (Campbell, J Palliat Med 2008), sans avoir Ă  interroger le patient : 8 signes cotĂ©s 0 Ă  2 (total 0–16). Un score ≄ 3 Ă©voque une dyspnĂ©e modĂ©rĂ©e Ă  sĂ©vĂšre (seuil initial ; ≄ 4 dans une validation ultĂ©rieure) et justifie de réévaluer et de traiter.
Signe 0 1 2
Pouls (sur 1 min) < 90 90–109 ≄ 110
FR (sur 1 min) ≀ 18 19–30 > 30
Agitation (mouvements sans but) Aucune Occasionnelle Fréquente
Muscles accessoires (élévation de la clavicule) Aucun LégÚre Marquée
Battement des ailes du nez Non — Oui
Respiration paradoxale Non — Oui
Regard effrayĂ© Non — Oui
Grognement expiratoire Non — Oui

Prévention et contrÎle des infections

  • PrĂ©cautions gouttelettes-contact + protection oculaire. On passe en aĂ©rienne (N95) pour les IMGA : intubation, VNI, canule nasale Ă  haut dĂ©bit, aspiration, rĂ©animation.
  • La durĂ©e de l’isolement et la levĂ©e des mesures suivent les directives PCI de l’établissement et de l’INSPQ en vigueur. Elles ont beaucoup changĂ© depuis 2020.
  • Patient rĂ©tabli < 90 jours avec un nouveau test positif : prĂ©sumer de l’ARN rĂ©siduel, sauf s’il y a de nouveaux symptĂŽmes sans autre diagnostic. On rejoue alors un TAAN et on recherche d’autres virus respiratoires (multiplex).

⚠ Recommandation actuelle : les trajectoires PCI locales de 2020–2021 ( VERT/JAUNE/ROUGE, CTCOVID, EPCOVID, ISODP, DPCOVID, PCOVID, SAG, COVNEG) et les algorithmes de gestion post-vaccination sont retirĂ©s. Il faut consulter la procĂ©dure PCI actuelle.

Consulter

Consulter en infectiologie si :

  • UrgentCOVID sĂ©vĂšre chez un immunosupprimĂ© (greffe, chimiothĂ©rapie, immunosuppresseurs) — garde, mĂȘme jour.

À prĂ©parer : date de dĂ©but des symptĂŽmes, statut vaccinal, immunosuppression, besoin d’O₂ et tendance, CRP, ALT, DFGe, liste des mĂ©dicaments, niveau de soins.

Consulter aux soins intensifs si :

  • UrgentBesoin d’O₂ croissant, haut dĂ©bit ou VNI (selon le niveau de soins) — immĂ©diatement.
  • UrgentVentilation invasive, choc ou dĂ©faillance d’organe — immĂ©diatement.

Consulter en pneumologie si :

  • UrgentPneumonie avec critĂšres de gravitĂ© (SpO₂ < 90 %, confusion, hypotension) — garde, mĂȘme jour.
  • Semi-urgentInfiltrat qui ne se rĂ©sorbe pas (> 1 mois malgrĂ© le traitement) — ≀ 28 jours.

Consulter le pharmacien si :

  • Semi-urgentInteractions du nirmatrelvir/ritonavir (AOD, statines, amiodarone, tacrolimus) — avant la 1re dose.
  • Semi-urgentAjustement rĂ©nal ou hĂ©patique (antiviraux, baricitinib, HBPM) — pendant le sĂ©jour.

Consulter en soins palliatifs si :

  • UrgentDĂ©tresse respiratoire en soins de confort (niveau C–D, malgrĂ© le protocole de dĂ©tresse) — mĂȘme jour.

Suivi et congé

  • CongĂ© possible quand l’O₂ est stable ou sevrĂ© et la tendance clinique favorable.
  • La dexamĂ©thasone s’arrĂȘte au congĂ©, sauf autre indication.
  • L’anticoagulation thĂ©rapeutique « COVID » s’arrĂȘte au congĂ©, sauf si une TEV est confirmĂ©e.
  • Vaccination : dose saisonniĂšre selon le PIQ en vigueur (surtout ≄ 75 ans, CHSLD/RPA, immunodĂ©primĂ©s, maladies chroniques, grossesse).
  • Affection post-COVID (COVID longue) : fatigue, dyspnĂ©e, troubles cognitifs, malaise post-effort. Orienter vers la 1re ligne ou une clinique spĂ©cialisĂ©e.

PiĂšges et perles

  • Patient sous AOD ou statine Ă  qui l’on prescrit du Paxlovid : toujours vĂ©rifier les interactions. Le remdĂ©sivir est l’alternative quand elles sont ingĂ©rables.
  • Une dexamĂ©thasone chez un patient sans O₂ n’aide pas et peut nuire.
  • Une atteinte myocardique (troponine ↑) est un marqueur de mauvais pronostic. L’ECG est utile au dĂ©part.
  • Une dĂ©tĂ©rioration vers J7–10 est attendue : on ne donne pas congĂ© trop vite Ă  un patient Ă  risque qui en est Ă  J5.
  • Ne pas combiner tocilizumab et baricitinib.

Références

đŸ©ș Situations CHSLD qui renvoient ici

đŸ©ș Situations en soins post-aigus qui renvoient ici

🔗 Voir aussi