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AINS et antiplaquettaires

PharmacologieFiche révisée · 18 oct. 2026

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En bref : On choisit un AINS selon le risque digestif et le risque cardiovasculaire. On utilise la plus petite dose efficace pendant la durĂ©e la plus courte, et on ajoute un IPP si le risque digestif est prĂ©sent. Les AINS sont Ă  Ă©viter si la ClCr < 30, en IC dĂ©compensĂ©e, en cirrhose avec ascite et avec le « triple whammy » (IECA/ARA + diurĂ©tique). Pour les antiplaquettaires, il faut connaĂźtre les doses de charge et d’entretien, la durĂ©e de la double antiplaquettaire (DAPT) et les dĂ©lais d’arrĂȘt avant une chirurgie.

đŸ©ș Au chevet

đŸš© Signaux d’alarme

  • Saignement digestif sous AINS ou antiplaquettaire (risque ×4 avec anticoagulant)
  • IRA : AINS + IECA/ARA + diurĂ©tique (« triple whammy »), hypovolĂ©mie, cirrhose, IC
  • HyperkaliĂ©mie, dĂ©compensation d’IC, hausse de PA
  • EndoprothĂšse coronarienne rĂ©cente : ne jamais cesser la DAPT le 1er mois sans avis

✅ À faire maintenant

  • VĂ©rifier ClCr, K, PA, volĂ©mie, IECA/ARA/diurĂ©tique
  • Évaluer risque digestif (ATCD d’ulcĂšre, ≄ 65 ans, AAS, anticoagulant, corticostĂ©roĂŻde, ISRS) et risque CV
  • Antiplaquettaire : indication et date de l’endoprothĂšse avant tout arrĂȘt
  • Saignement menaçant ou chirurgie urgente sous antiplaquettaire : aviser le patron

💊 Premiùres ordonnances

  • Éviter l’AINS systĂ©mique si ClCr < 30, IC dĂ©compensĂ©e, ulcĂšre actif, 3e trimestre
  • KĂ©torolac IM 15–30 mg q6h (15 mg si ≄ 65 ans, < 50 kg ou IR lĂ©gĂšre), max 5 jours
  • Ajouter un IPP si risque digestif : pantoprazole 20 mg PO die le matin (IPP Ă  prĂ©fĂ©rer avec le clopidogrel)
  • ArrĂȘt prĂ©op : clopidogrel 5 j, ticagrĂ©lor 3–5 j, prasugrel 7 j ; AAS poursuivi le plus souvent
  • Saignement : pas d’antidote ; desmopressine 0,3 ”g/kg IV en option ; plaquettes non routiniĂšres

📞 Appeler ou orienter si

  • Cardiologie : ArrĂȘt de la DAPT envisagĂ©
  • Gastro-entĂ©rologie : HĂ©morragie digestive sous AINS ou antiplaquettaire

DĂ©lais, autres situations et quoi prĂ©parer : section Consulter â€ș

  • Éviter l’AINS systĂ©mique si ClCr < 30, IC dĂ©compensĂ©e, ulcĂšre actif, 3e trimestre
  • Ajouter un IPP si risque digestif : pantoprazole 20 mg PO die le matin (IPP Ă  prĂ©fĂ©rer avec le clopidogrel)
  • ArrĂȘt prĂ©op : clopidogrel 5 j, ticagrĂ©lor 3–5 j, prasugrel 7 j ; AAS poursuivi le plus souvent
  • Saignement : pas d’antidote ; saignement important → urgence (desmopressine 0,3 ”g/kg IV en option, plaquettes non routiniĂšres)

📞 Appeler ou orienter si

  • Envoyer Ă  l’urgence : HĂ©morragie digestive sous AINS ou antiplaquettaire ; saignement menaçant ou chirurgie urgente sous antiplaquettaire
  • Cardiologie : ArrĂȘt de la DAPT envisagĂ© (ICP < 6 mois, SCA < 12 mois)

🔗 Ressources et raisonnement

AINS

Principaux AINS (adulte)

AINS (nom commercial) Dose par prise Prises/j Max/j Demi-vie (h) Risque digestif Risque CV
IbuprofĂšne (Motrin, Advil) 200–600 mg 3–4 2400 mg (1200 mg en vente libre) 2 + ++ (dose Ă©levĂ©e)
Naproxùne (Naprosyn) 250–500 mg 2 1000 mg en usage chronique (1500 mg en aigu) 12–17 ++ + (le plus faible)
Naproxùne sodique (Anaprox) 275–550 mg 2 1100 mg chronique (1375 mg aigu) 12–17 ++ +
CĂ©lĂ©coxib (Celebrex) 100–200 mg 1–2 400 mg 11 + (le plus faible) ++
DiclofĂ©nac (Voltaren) 25–50 mg 2–3 100–150 mg 2 ++ +++
MĂ©loxicam (Mobicox) 7,5–15 mg 1 15 mg 15–20 + ++
IndomĂ©thacine (Indocid) 25–50 mg 2–4 200 mg 4,5 ++/+++ ++
KĂ©torolac (Toradol) PO 10 mg 4 40 mg ; ≀ 5 jours 5–6 +++ ++
KĂ©toprofĂšne (Orudis) 25–100 mg 2–4 300 mg 2–4 ++ —
Piroxicam (Feldene) 10–20 mg 1 20 mg 50 +++ +
Acide mĂ©fĂ©namique (Ponstan) 250–500 mg 4 1000 mg 2 +/++ —
NabumĂ©tone (Relafen) 500–1000 mg 1–2 2000 mg 24 + —
AAS (analgĂ©sique) 325–650 mg 4–6 4000 mg 3–10 ++ +
  • Le kĂ©torolac IM : 15–30 mg q6h (15 mg si ≄ 65 ans, < 50 kg ou IR lĂ©gĂšre), max 5 jours au total.
  • AINS topique (diclofĂ©nac 1–2 % gel) : efficacitĂ© semblable pour l’arthrose du genou et de la main, beaucoup moins d’effets systĂ©miques. PrĂ©fĂ©rer chez l’ñgĂ©.

Choix d’un AINS selon le risque

Oui

Non

Non

Faible

Modéré

ÉlevĂ©

Oui

Faible ou modéré

ÉlevĂ©

Besoin d’un AINS
(acétaminophÚne, mesures non
pharmacologiques ou AINS topique
insuffisants ?)

Contre-indication ?
ClCr < 30, IC décompensée,
ulcĂšre actif, saignement,
3e trimestre, SCA récent

Éviter l’AINS systĂ©mique
AINS topique, autres options

Risque cardiovasculaire
élevé ? (MCAS, AVC,
prise d’AAS)

Risque digestif ?

AINS non sélectif
dose minimale, durée courte

AINS non sélectif + IPP
ou célécoxib

Célécoxib + IPP

Risque digestif ?

Célécoxib ou naproxÚne
dose minimale, durée courte
+ IPP si AAS

Éviter les AINS
et les coxibs

Facteurs de risque digestif Niveau
ATCD d’ulcĂšre compliquĂ© (saignement, perforation) ÉlevĂ©
≄ 3 facteurs parmi ceux ci-dessous ÉlevĂ©
1–2 facteurs : Ăąge > 65 ans, dose Ă©levĂ©e d’AINS, ATCD d’ulcĂšre non compliquĂ©, AAS, anticoagulant, corticostĂ©roĂŻde, ISRS ModĂ©rĂ©
Aucun Faible
  • Infection Ă  H. pylori : la rechercher et la traiter avant un AINS au long cours si ATCD d’ulcĂšre.

⚠ Recommandation actuelle (essai PRECISION, 2016 et analyses ultĂ©rieures) : chez des patients Ă  risque CV, le cĂ©lĂ©coxib Ă  dose modĂ©rĂ©e (100–200 mg bid) n’est pas infĂ©rieur au naproxĂšne et Ă  l’ibuprofĂšne sur le plan CV. Il entraĂźne moins d’évĂ©nements digestifs et rĂ©naux. Le naproxĂšne n’est donc plus le seul choix « cardiosĂ©curitaire » ; dans tous les cas, on limite la dose et la durĂ©e.

Effets indĂ©sirables et prĂ©cautions (pertinents Ă  l’hĂŽpital)

  • Rein : IRA hĂ©modynamique, surtout avec IECA/ARA + diurĂ©tique (« triple whammy »), hypovolĂ©mie, IR, cirrhose, IC ; hyperkaliĂ©mie, rĂ©tention sodĂ©e, nĂ©phrite interstitielle.
  • CƓur : hausse de la PA, dĂ©compensation de l’IC, IM et AVC (dose-dĂ©pendants ; diclofĂ©nac le plus Ă  risque).
  • Tube digestif : ulcĂšre, saignement (risque ×4 avec un anticoagulant).
  • Autres : bronchospasme (asthme sensible Ă  l’AAS), atteinte hĂ©patique (diclofĂ©nac), confusion chez l’ñgĂ©.
  • Grossesse : Ă©viter dĂšs 20 semaines (oligoamnios) et contre-indiquĂ© au 3e trimestre (fermeture du canal artĂ©riel).
  • Interaction avec l’AAS : l’ibuprofĂšne et le naproxĂšne peuvent bloquer l’effet antiplaquettaire de l’AAS ; donner l’AAS au moins 30 min avant l’ibuprofĂšne (ou 8 h aprĂšs). Le cĂ©lĂ©coxib n’a pas cette interaction.
  • CritĂšres de Beers : Ă©viter l’usage chronique chez ≄ 75 ans sans IPP ; Ă©viter si ClCr < 30.

Antiplaquettaires

Doses usuelles

Agent Charge Entretien Remarques
AAS 160–320 mg Ă  croquer (SCA) 81 mg PO die En DAPT avec ticagrĂ©lor : ≀ 100 mg/j
Clopidogrel (Plavix) 300–600 mg PO 75 mg PO die Prodrogue (CYP2C19) ; prĂ©fĂ©rĂ© si anticoagulant associĂ© ou haut risque de saignement
TicagrĂ©lor (Brilinta) 180 mg PO 90 mg PO bid ; 60 mg bid au-delĂ  de 12 mois DyspnĂ©e (≈ 15 %), bradyarythmies ; pas avec un inhibiteur puissant du CYP3A4
Prasugrel (Effient) 60 mg PO 10 mg PO die (5 mg si < 60 kg ou ≄ 75 ans) Contre-indiquĂ© si ATCD d’AVC ou d’ICT ; en SCA traitĂ© par ICP
Dipyridamole-AAS (Aggrenox) — 200/25 mg PO bid PrĂ©vention secondaire de l’AVC ; cĂ©phalĂ©es

Durée de la DAPT (principes, SCC/ACCI 2023)

Situation DAPT Ensuite
SCA (ICP ou traitement médical) 12 mois ; ticagrélor ou prasugrel préférés au clopidogrel AAS seul (ou prolonger avec ticagrélor 60 mg bid si risque ischémique élevé et faible risque de saignement)
SCA, haut risque de saignement 1–3 mois MonothĂ©rapie (inhibiteur P2Y12 ou AAS)
ICP Ă©lective (maladie coronarienne stable) 1–6 mois (clopidogrel) AAS seul
ICP + anticoagulant (FA) Triple thĂ©rapie ≀ 1 semaine (jusqu’à 30 jours si risque thrombotique Ă©levĂ©) AOD + clopidogrel jusqu’à 12 mois, puis AOD seul
AVC mineur / ICT à haut risque AAS + clopidogrel 21 jours (ou AAS + ticagrélor 30 jours) Monothérapie

⚠ Recommandation actuelle (SCC/ACCI, mise Ă  jour ciblĂ©e 2023 ; ACC/AHA SCA 2025) : aprĂšs une ICP, on peut raccourcir la DAPT (1–3 mois) puis passer Ă  une monothĂ©rapie par inhibiteur P2Y12 (surtout le ticagrĂ©lor) chez des patients sĂ©lectionnĂ©s, ce qui rĂ©duit les saignements sans augmenter les Ă©vĂ©nements ischĂ©miques. L'AAS en prĂ©vention primaire n’est pas recommandĂ© de routine.

ArrĂȘt avant une chirurgie ou une intervention

Agent ArrĂȘt avant chirurgie Ă©lective Remarques
AAS (prĂ©vention secondaire) Poursuivre dans la plupart des chirurgies non cardiaques ArrĂȘter 7 jours si risque hĂ©morragique trĂšs Ă©levĂ© (neurochirurgie, chirurgie de la prostate par voie transurĂ©trale, chambre postĂ©rieure de l’Ɠil)
Clopidogrel 5 jours —
TicagrĂ©lor 3–5 jours —
Prasugrel 7 jours —
Dipyridamole 2 jours —
  • EndoprothĂšse coronarienne rĂ©cente : reporter toute chirurgie Ă©lective ≄ 6 mois aprĂšs une ICP Ă©lective et idĂ©alement ≄ 12 mois aprĂšs un SCA ; sinon, voir Consulter. Ne jamais cesser la DAPT dans le premier mois sans avis spĂ©cialisĂ©.
  • Reprise : 24 h aprĂšs la chirurgie (si hĂ©mostase assurĂ©e), sans dose de charge sauf avis contraire.
  • Saignement sous antiplaquettaire : pas d’antidote. La transfusion de plaquettes n’est pas recommandĂ©e de routine (essai PATCH : pire Ă©volution dans l’hĂ©morragie intracĂ©rĂ©brale) ; la rĂ©server Ă  une chirurgie urgente ou Ă  un saignement menaçant. La desmopressine (0,3 ”g/kg IV) est une option. Le bentracimab (antidote du ticagrĂ©lor) est en Ă©valuation.
  • Saignement sous antiplaquettaire : pas d’antidote. Saignement important ou menaçant → urgence. À l’hĂŽpital, la transfusion de plaquettes n’est pas recommandĂ©e de routine (essai PATCH : pire Ă©volution dans l’hĂ©morragie intracĂ©rĂ©brale) ; la desmopressine IV est une option.

Antiplaquettaires et IPP

  • IPP recommandĂ© sous DAPT, ou sous antiplaquettaire avec un anticoagulant, un AINS, un corticostĂ©roĂŻde, chez ≄ 65 ans ou avec un ATCD d’hĂ©morragie digestive.
  • Avec le clopidogrel, prĂ©fĂ©rer le pantoprazole (moins d’interaction avec le CYP2C19 que l’omĂ©prazole ou l’ésomĂ©prazole).

Consulter

Consulter en cardiologie si :

  • UrgentArrĂȘt de la DAPT envisagĂ© (ICP < 6 mois, SCA < 12 mois ; saignement, effet indĂ©sirable) — avant tout arrĂȘt, mĂȘme jour.
  • Semi-urgentChirurgie non reportable sous DAPT (ICP < 6 mois, SCA < 12 mois) — avant la chirurgie.

À prĂ©parer : indication, date et type d’endoprothĂšse, agents et date de dĂ©but, chirurgie prĂ©vue et son risque hĂ©morragique.

Consulter en gastro-entérologie si :

  • UrgentHĂ©morragie digestive sous AINS ou antiplaquettaire — garde, mĂȘme jour.

Consulter en médecine interne si :

  • Semi-urgentGestion pĂ©riopĂ©ratoire d’un anticoagulant ou d’un antiplaquettaire (valve mĂ©canique, TEV ou AVC rĂ©cents, relais par HBPM, IRC, double antithrombotique, chirurgie urgente) — avant l’intervention.

PiĂšges et perles

  • Un patient sous antiplaquettaire qui reçoit un AINS a un risque hĂ©morragique digestif multipliĂ© : IPP et durĂ©e courte.
  • AINS et IECA/ARA + diurĂ©tique chez un patient ĂągĂ© dĂ©shydratĂ© : recette d’IRA.
  • Toujours vĂ©rifier l’indication et la date de l’endoprothĂšse avant de cesser un antiplaquettaire.
  • Le prasugrel est contre-indiquĂ© aprĂšs un AVC ; le ticagrĂ©lor peut causer une dyspnĂ©e sans gravitĂ© (pas besoin de l’arrĂȘter si lĂ©gĂšre).

Références

đŸ©ș Situations CHSLD qui renvoient ici

🔗 Voir aussi