En bref : Antifibrinolytique (bloque la liaison du plasminogĂšne Ă la fibrine). BĂ©nĂ©fice prouvĂ© : trauma hĂ©morragique (CRASH-2), TCC lĂ©ger Ă modĂ©rĂ© (CRASH-3) et hĂ©morragie du post-partum (WOMAN), dans les 3 h ; mĂ©norragies (indication de la monographie). Pas de bĂ©nĂ©fice et â MTEV dans lâhĂ©morragie digestive (HALT-IT). Ajuster Ă la fonction rĂ©nale. UtilisĂ© aussi en nĂ©bulisation pour lâhĂ©moptysie.
đ©ș Au chevet
đ© Signaux dâalarme
- HĂ©morragie digestive : ne pas donner de routine (aucun effet sur la mortalitĂ©, â MTEV et convulsions Ă forte dose).
- Trauma ou post-partum > 3 h : ne pas débuter (bénéfice improbable).
- Contre-indications (monographie canadienne) : thrombose active, hémorragie sous-arachnoïdienne, hématurie, troubles acquis de la vision des couleurs, voie intrathécale/épidurale.
- HĂ©moptysie massive ou instabilitĂ© : ce nâest plus un traitement de 1re ligne.
â Ă faire maintenant
- Noter lâheure du trauma ou de lâaccouchement : plus le traitement est prĂ©coce, plus le bĂ©nĂ©fice est grand.
- Créatinine (ajustement rénal si doses répétées IV ou PO).
- Chercher la cause (anticoagulant, néoplasie, bronchiectasies) et le contrÎle mécanique.
đ PremiĂšres ordonnances
- Trauma : 1 g IV en 10 min puis 1 g IV sur 8 h (†3 h).
- Post-partum : 1 g IV en 10 min (†3 h) ; répéter 1 g si saignement persiste aprÚs 30 min ou récidive †24 h.
- Hémoptysie non massive : 500 mg (5 mL de solution IV 100 mg/mL) en nébulisation TID (variante : + 5 mL NS, QID).
- MĂ©norragies : 1â1,5 g PO TIDâQID pendant les jours de saignement abondant.
- IV lente (monographie : 50 mg/min, au moins 5 min) ; jamais intrathécal ni épidural.
đ Appeler ou orienter si
- HĂ©matologie et nĂ©oplasie hĂ©matologique : Saignement important avec trouble de lâhĂ©mostase
- Pneumologie adulte : Hémoptysie abondante ou répétée
- Soins intensifs : Hémoptysie massive ou instabilité
DĂ©lais, autres situations et quoi prĂ©parer : section Consulter âș
đ Ressources et raisonnement
Indications et posologies (adulte)
| Indication | Posologie | Données |
|---|---|---|
| Trauma avec hĂ©morragie | 1 g IV en 10 min puis 1 g IV sur 8 h, dĂ©butĂ© †3 h aprĂšs le trauma | CRASH-2 : â mortalitĂ© ; au-delĂ de 3 h, bĂ©nĂ©fice improbable |
| TCC lĂ©ger Ă modĂ©rĂ© | MĂȘme schĂ©ma, †3 h | CRASH-3 : â dĂ©cĂšs liĂ©s au TCC si lĂ©ger Ă modĂ©rĂ© (pas si sĂ©vĂšre) ; plus tĂŽt = mieux |
| HĂ©morragie du post-partum | 1 g IV en 10 min, †3 h ; rĂ©pĂ©ter 1 g si saignement persistant aprĂšs 30 min ou rĂ©cidive †24 h | WOMAN : â dâenviron 1/3 des dĂ©cĂšs par hĂ©morragie si donnĂ© †3 h |
| Arthroplastie hanche ou genou | Selon le protocole local dâorthopĂ©die/anesthĂ©sie (IV, topique ou PO) | â pertes sanguines et transfusions |
| Hémoptysie non massive | 500 mg (5 mL de la solution IV à 100 mg/mL) en nébulisation TID | Wand 2018 : résolution à 5 j 96 % vs 50 % ; séjour 5,7 vs 7,8 j |
| Ăpistaxis | Topique (solution IV sur coton/tampon, 10 min) : option seulement, aprĂšs compression et vasoconstricteur ; PO (monographie) : 1â1,5 g q8â12 h Ă 10 j | NoPAC 2021 (200 mg topique) : pas de rĂ©duction du recours au mĂ©chage |
| Extraction dentaire sous anticoagulant | Rince-bouche Ă 5 % : 10 mL, garder 2 min, QID Ă 2â5 j | Mesure locale dâhĂ©mostase ; dĂ©cision de poursuivre lâanticoagulant selon le dentiste/protocole |
| MĂ©norragies | 1 Ă 1,5 g PO TIDâQID pendant plusieurs jours, dĂ©butĂ© quand le saignement abondant commence | ComprimĂ©s de 500 mg (monographie) |
| Extraction dentaire chez lâhĂ©mophile (avec facteur VIII/IX) | 25 mg/kg PO ou 10 mg/kg IV 2 h avant, puis 25 mg/kg PO TIDâQID Ă 6â8 j | Monographie ; avec lâhĂ©matologie |
| Angio-ĆdĂšme hĂ©rĂ©ditaire | 1â1,5 g PO BIDâTID pendant plusieurs jours (crises) | Monographie ; avec lâimmunologie |
đ©ș En pratique (hĂ©moptysie) : Cyklokapron 5 mL (500 mg) diluĂ© dans 5 mL de NS, en nĂ©bule QID. Lâessai de rĂ©fĂ©rence utilisait 500 mg TID. ArrĂȘt dĂšs la rĂ©solution (gĂ©nĂ©ralement †5 jours).
â ïž Recommandation actuelle (HALT-IT, Lancet 2020) : dans l'hĂ©morragie digestive haute ou basse (1 g IV en 10 min puis 3 g sur 24 h), lâacide tranexamique ne rĂ©duit pas les dĂ©cĂšs par saignement (4 % vs 4 % ; RR 0,99) et augmente les Ă©vĂ©nements thromboemboliques veineux (0,8 % vs 0,4 % ; RR 1,85) et les convulsions (0,6 % vs 0,4 % ; RR 1,73, IC 95 % 1,03â2,93). Ne pas lâutiliser de routine.
Ajustement rénal (doses répétées)
| Créatinine sérique | Dose IV | Dose PO | Intervalle |
|---|---|---|---|
| 120â250 ”mol/L | 10 mg/kg | 15 mg/kg | BID (q12 h) |
| 250â500 ”mol/L | 10 mg/kg | 15 mg/kg | q24 h |
| > 500 ”mol/L | 10 mg/kg | 15 mg/kg | q48 h |
- Une dose unique (trauma, post-partum, chirurgie) nâa pas besoin dâajustement.
- Traitements prolongés en IR : voir Consulter.
Contre-indications et précautions
- Contre-indications (monographie Cyklokapron, Pfizer Canada 2021) : administration intrathécale ou épidurale ; thrombose active (TVP, EP, thrombose cérébrale) ; antécédent ou risque de thrombose (sauf si anticoagulation concomitante possible) ; hémorragie sous-arachnoïdienne ; hématurie ; troubles acquis de la vision des couleurs ; hypersensibilité.
- Hématurie : risque de caillots obstructifs (rétention dans le bassinet) ; à éviter si atteinte parenchymateuse rénale.
- Convulsions : rapportées (monographie) ; augmentées à forte dose dans HALT-IT ; prudence si épilepsie.
- Injection IV lente (50 mg/min, ℠5 min selon la monographie ; les essais CRASH-2/WOMAN donnaient 1 g en 10 min). Jamais en intrathécal ou épidural (erreurs graves, parfois mortelles).
Consulter
Consulter en hématologie si :
- UrgentSaignement important avec trouble de lâhĂ©mostase (hĂ©mophilie, von Willebrand, thrombopathie) â garde, mĂȘme jour.
- ĂlectifTendance hĂ©morragique avec bilan de coagulation anormal â †3 mois ; bilan normal â †12 mois.
à préparer : FSC, INR, PTT, fibrinogÚne, médicaments (anticoagulants, antiplaquettaires), antécédents hémorragiques.
Consulter en pneumologie si :
- UrgentHĂ©moptysie abondante ou rĂ©pĂ©tĂ©e (â„ 100 mL, ou environ 20 mL plusieurs fois le mĂȘme jour) â garde, mĂȘme jour (bronchoscopie, embolisation).
Consulter aux soins intensifs si :
- UrgentHĂ©moptysie massive ou instabilitĂ© (protection des voies aĂ©riennes, intubation sĂ©lective) â immĂ©diatement.
Consulter le pharmacien si :
- Semi-urgentDoses rĂ©pĂ©tĂ©es en insuffisance rĂ©nale â pendant le sĂ©jour.
PiĂšges et perles
- Le dĂ©lai compte : le bĂ©nĂ©fice est dâautant plus grand que lâadministration est prĂ©coce ; au-delĂ de 3 h, ne pas dĂ©buter en trauma ou en post-partum.
- En nĂ©bulisation, utiliser la solution IV (100 mg/mL) ; un bronchospasme a Ă©tĂ© rapportĂ© (prĂ©traitement par salbutamol au besoin chez lâasthmatique).
- Lâacide tranexamique ne remplace pas la recherche de la cause (anticoagulant, nĂ©oplasie, bronchiectasies) ni le contrĂŽle mĂ©canique (endoscopie, embolisation, compression, cautĂ©risation).
- HĂ©moptysie massive ou instabilitĂ© : il ne sâagit plus dâun traitement de premiĂšre ligne ; intubation sĂ©lective, bronchoscopie, embolisation des artĂšres bronchiques.
Références
- MSSS. Grilles provinciales de priorisation des demandes de consultation spĂ©cialisĂ©e (CRDS) â HĂ©matologie ; Pneumologie.
- Pfizer Canada. Monographie de produit â CYKLOKAPRON (acide tranexamique) comprimĂ©s 500 mg et injection 100 mg/mL. RĂ©vision 25 nov. 2021. pdf.hres.ca/dpd_pm/00063720.PDF
- HALT-IT Trial Collaborators. Effects of a high-dose 24-h infusion of tranexamic acid on death and thromboembolic events in patients with acute gastrointestinal bleeding (HALT-IT). Lancet 2020;395(10241):1927-36. doi:10.1016/S0140-6736(20)30848-5. PMID 32563378. Résumés consultés : McMaster Optimal Aging ; Critical Care Reviews
- Wand O et coll. Inhaled tranexamic acid for hemoptysis treatment: a randomized controlled trial. Chest 2018;154(6):1379-84. PMID 30321510. Résumé consulté : UIC Drug Information Group, 2020 ; First10EM, 2018
- Reuben A et coll. The use of tranexamic acid to reduce the need for nasal packing in epistaxis (NoPAC): randomized controlled trial. Ann Emerg Med 2021. doi:10.1016/j.annemergmed.2020.12.013. Résumé consulté : First10EM
- The Blood Trials (LSHTM). Essais CRASH-2, CRASH-3 et WOMAN â rĂ©sumĂ©s des rĂ©sultats : CRASH-2 ; CRASH-3 (Lancet 2019) ; WOMAN (Lancet 2017)
- Oral and Dental Expert Group (Therapeutic Guidelines, Australie). Patient information: Tranexamic acid mouthwash 5 %. 2015. dhsv.org.au